Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal anti-MKS1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9NXB0
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Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal anti-MKS1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9NXB0

Numéro d'article : CM0030509

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Application
WB, IF/CCI, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids de la protéine
65kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit

Paramètre Valeur
Nom du produit pAb de lapin MKS1
Remarques/Alias MES; MKS; BBS13; POC12; JBTS28; MKS1
Espèce Humain
GeneID (humain) 54903
GeneID 54903
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 150-300 de MKS1 humain (NP_060247.2)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, IF/ICC, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS Q9NXB0
Poids protéique 65kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de MKS1

  • MKS1 est également connu sous le nom de protéine du syndrome de Meckel de type 1, codée par le gène MKS1, avec des alias alternatifs incluant MES, MKS, BBS13, POC12 et JBTS28.
  • C'est un composant central du complexe de type tectonique, qui se localise dans la zone de transition des cils primaires et agit comme une barrière empêchant la diffusion libre des protéines transmembranaires entre les membranes ciliaires et plasmiques.
  • MKS1 est essentiel pour la ciliogenèse, jouant un rôle dans la migration du centrosome vers la surface cellulaire apicale lors de la formation précoce des cils.
  • La protéine est nécessaire au maintien de la structure et de la fonction ciliaire, contribuant à la régulation de la longueur et du nombre des cils par modulation de la duplication du centrosome.
  • Au niveau subcellulaire, MKS1 se trouve dans le cytoplasme, associé au cytosquelette, au corps basal du cil et au centre organisateur des microtubules/centrosome.
  • Les mutations de MKS1 sont liées à plusieurs ciliopathies, notamment le syndrome de Meckel, le syndrome de Bardet-Biedl et le syndrome de Joubert, soulignant son rôle critique dans la biogenèse et la dégradation des cils.
  • La protéine MKS1 peut subir un épissage alternatif, comme indiqué par les annotations UniProt, avec un poids moléculaire de référence d'environ 65 kDa (calculé 64528 Da).

Guide expérimental et conseils techniques

  • Conception de l'immunogène : L'anticorps a été produit contre une protéine de fusion recombinante correspondant aux acides aminés 150-300 de MKS1 humain. Cette région centrale peut éviter les domaines hautement conservés, contribuant potentiellement à la réactivité croisée entre espèces avec la souris et le rat.
  • Application Western blot : Une bande autour de 65 kDa est attendue ; envisagez de valider dans des lignées cellulaires ciliées, car l'expression de MKS1 peut être corrélée à la présence ciliaire.
  • Immunofluorescence : Étant donné la localisation aux centrosomes et aux corps basaux, l'IF/ICC peut révéler une coloration ponctuelle à la base des cils. Utilisez des méthodes de fixation et de perméabilisation appropriées.
  • Application ELISA : L'immunogène recombinant peut servir de contrôle positif pour le développement d'ELISA sandwich ; envisagez de l'associer à un anticorps de capture validé pour les études quantitatives.
  • Réactivité croisée : Cet anticorps a montré une réactivité avec l'humain, la souris et le rat, le rendant adapté aux études interspécifiques ; cependant, les utilisateurs doivent le valider dans leur système d'échantillons pertinent.

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Fiche Technique du Produit

Anticorps polyclonal anti-MKS1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9NXB0


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