Anticorps polyclonal de lapin anti-MKKS pour WB et ELISA - Q9NPJ1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la chaperonne moléculaire MKKS

• Également connu sous le nom de protéine 6 du syndrome de Bardet-Biedl (BBS6) et chaperonine putative des syndromes de McKusick-Kaufman/Bardet-Biedl, codé par le gène MKKS.
• Agit comme une chaperonne moléculaire probable qui aide au repliement des protéines après hydrolyse de l'ATP. Références associées : PMID:20080638
• Joue un rôle essentiel dans l'assemblage du BBSome, un complexe indispensable à la ciliogenèse et au transport ciliaire. Références associées : PMID:20080638
• Peut contribuer au traitement des protéines au cours du développement des membres, du cœur et du système reproductif.
• Impliqué dans la cytodiérèse, l'étape finale de la division cellulaire. Références associées : PMID:28753627
• Se localise dans le cytoplasme, le cytosquelette, le centrosome, le cytosol et le noyau.
• Il est largement exprimé dans tous les tissus adultes et fœtaux.
• Associé au syndrome de Bardet-Biedl et à d'autres ciliopathies ; il possède un domaine de liaison à l'ATP.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour le WB, l'anticorps peut détecter une bande d'environ 62 kDa, ce qui correspond au poids moléculaire prévu de MKKS. Utilisez des contrôles positifs appropriés, tels que des lysats de cellules humaines connus pour exprimer MKKS.
• Pour les applications ELISA, envisagez des formats directs ou sandwich, en optimisant soigneusement les conditions de revêtement et de détection.
• L'immunogène correspond aux acides aminés 221–570, ce qui peut générer une réactivité contre la MKKS pleine longueur et éventuellement des variants tronqués ; vérifiez la spécificité dans le système d'échantillon concerné.
• Une réactivité croisée a été observée sur des échantillons humains ; la validation sur d'autres espèces n'est pas fournie et doit être réalisée indépendamment si nécessaire.

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