Anticorps polyclonal Anti-Mitofusine-1/MFN1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q8IWA4

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Mitofusine-1

• La Mitofusine-1 (MFN1), également appelée homologue de Fzo ou GTPase transmembranaire MFN1, est codée par le gène MFN1 (identifiant de gène : 55669) et est un médiateur clé de la fusion de la membrane externe mitochondriale.
• La MFN1 agit comme une GTPase de la membrane externe mitochondriale qui médie l'agrégation et la fusion mitochondriales, un processus essentiel au maintien de la morphologie du réseau mitochondrial (PubMed:12475957, PubMed:12759376, PubMed:27920125).
  Références associées :
  PMID:12475957
  PMID:12759376
  PMID:27920125
• La surexpression de MFN1 induit la formation de réseaux mitochondriaux étendus in vitro, ce qui met en évidence son rôle dans la promotion de la connectivité mitochondriale (PubMed:12759376).
  Références associées :
  PMID:12759376
• La MFN1 possède une activité GTPase intrinsèque faible, qui est nécessaire à l'agrégation membranaire, et sa fonction peut impliquer des réarrangements majeurs des domaines en superhélice (PubMed:27920125, PubMed:28114303).
  Références associées :
  PMID:27920125
  PMID:28114303
• La protéine se localise principalement sur la membrane externe mitochondriale, mais peut également être présente dans le cytoplasme.
• La MFN1 est exprimée de manière ubiquitaire, avec des niveaux légèrement plus élevés dans le rein et le cœur ; l'isoforme 2 peut être surexprimée dans certaines tumeurs comme les cancers du poumon (PubMed:11751411, PubMed:11950885, PubMed:12759376).
  Références associées :
  PMID:11751411
  PMID:11950885
  PMID:12759376
• Parmi les caractéristiques supplémentaires figurent l'épissage alternatif, un domaine en superhélice, des hélices transmembranaires, la liaison au GTP et les modifications par ubiquitylation.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène a été produit contre les acides aminés 622 à 741 de la MFN1 humaine ; confirmez la conservation de la séquence chez la souris et le rat pour la réactivité croisée.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 84 kDa est attendue ; optimisez les contrôles de chargement et envisagez d'utiliser des lysats enrichis en mitochondries.
• En immunofluorescence/CCI, validez la localisation mitochondriale par colocalisation avec des marqueurs mitochondriaux établis.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter une optimisation des conditions de revêtement et de la dilution de l'anticorps ; envisagez d'utiliser la protéine MFN1 recombinante comme étalon.

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