Monoclonal Antibodies
Anticorps monoclonal de lapin anti-MITF pour WB, IF/ICC, ELISA - O75030
Numéro d'article : CM0007572
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- Application
- WB, IF/CCI, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, Rat
- Poids de la protéine
- 59kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | MITF Rabbit mAb |
| Remarques/Alias | MI ; WS2 ; CMM8 ; WS2A ; COMMAD ; MITF-A ; bHLHe32 ; MITF |
| Espèce | Humain |
| Identifiant du gène (Humain) | 4286 |
| Identifiant du gène | 4286 |
| Immunogène | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 402-526 du MITF humain (NP_001341533.1) |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps monoclonaux |
| Application | WB, IF/ICC, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain, Rat |
| SWISS | O75030 |
| Poids moléculaire de la protéine | 59 kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte biologique : Fonction et localisation de MITF
- MITF (facteur de transcription associé à la microphtalmie) est une protéine de classe E à hélice-boucle-hélice basique (bHLHe32) qui agit comme un régulateur principal de la survie, de la différenciation des mélanocytes et de la biogenèse des mélanosomes. Références associées : PMID:10587587, PMID:22647378, PMID:27889061
- Il se lie aux éléments d'ADN M-box (5'-TCATGTG-3') et E-box (5'-CACGTG-3') dans les promoteurs des gènes de la pigmentation, notamment la tyrosinase (TYR) et la protéine 1 liée à la tyrosinase (TYRP1), régulant ainsi la synthèse de la mélanine. Références associées : PMID:10587587, PMID:22647378, PMID:27889061
- L'activité de MITF est couplée à la détection des nutriments : en présence d'acides aminés, la phosphorylation médiée par MTOR inactive MITF, tandis que la privation ou le stress lysosomal conduit à sa déphosphorylation et activation, reliant ainsi le métabolisme à la transcription. Références associées : PMID:36608670
- La protéine se localise principalement dans le noyau mais peut également être trouvée dans le cytoplasme et sur la membrane du lysosome, indiquant des compartiments régulateurs multiples.
- L'expression est la plus élevée dans les mélanocytes et l'épithélium pigmentaire rétinien, avec une présence supplémentaire dans le cerveau, le placenta et les reins. Références associées : PMID:9647758, PMID:10578055
- De multiples isoformes sont générées par épissage alternatif, et des mutations du gène MITF sont liées au syndrome de Waardenburg de type 2A, au syndrome d'albinisme-surdité de Tietz et au syndrome COMMAD, soulignant son importance dans le développement.
Guide expérimental et conseils techniques
- L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 402–526) du MITF humain, qui est conservée et peut contribuer à la réactivité croisée de l'anticorps avec le MITF de rat.
- Pour le Western blot, une bande attendue autour de 59 kDa est prédite sur la base de l'isoforme canonique ; cependant, l'épissage alternatif peut produire des bandes supplémentaires.
- En immunofluorescence/immunocytochimie, une coloration nucléaire et potentiellement cytoplasmique doit être anticipée compte tenu de la localisation subcellulaire de MITF.
- Ce format monoclonal de lapin offre une grande cohérence d'un lot à l'autre, le rendant adapté aux méthodes de détection reproductibles basées sur l'ELISA.
- Effectuez des contrôles appropriés (par exemple, extinction par siRNA ou surexpression) pour confirmer la spécificité dans le type de tissu ou de cellule concerné.
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Fiche Technique du Produit
Anticorps monoclonal de lapin anti-MITF pour WB, IF/ICC, ELISA - O75030
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