Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-MITD1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q8WV92
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Anticorps polyclonal de lapin anti-MITD1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q8WV92

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-MITD1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q8WV92

Numéro d'article : CM0023949

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, IHC-P, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids de la protéine
29kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit

Paramètre Valeur
Nom du produit MITD1 Rabbit pAb
Remarques / Alias MITD1
Espèce Humain
Identifiant du gène (Humain) 129531
Identifiant du gène 129531
Immunogène Protéine recombinante
Origine Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Applications WB, IHC-P, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS Q8WV92
Poids de la protéine 29 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de MITD1

  • MITD1 (protéine 1 contenant un domaine MIT) est une protéine associée à la membrane codée par le gène MITD1 chez l'homme.
  • Il joue un rôle essentiel dans l'étape finale de la division cellulaire, spécifiquement requis pour une abscission efficace à la fin de la cytodiérèse, fonctionnant en collaboration avec les composants du complexe ESCRT-III.
  • MITD1 se localise sur la membrane des endosomes tardifs, au niveau du corps médian pendant la cytodiérèse et sur d'autres structures membranaires, ce qui reflète son implication dans le trafic et le remodelage membranaires.
  • Ses mots-clés fonctionnels incluent cycle cellulaire, division cellulaire, endosome et transport, soulignant son rôle dans la dynamique membranaire et la division cellulaire.
  • La protéine a une masse moléculaire prédite d'environ 29 kDa et est un sujet d'études en biologie structurale (mot-clé de structure 3D disponible).

Conseils expérimentaux et techniques

  • L'immunogène utilisé pour cet anticorps correspond à la région N-terminale (acides aminés 1–249) de la protéine MITD1 humaine ; il doit reconnaître la protéine entière dans une analyse par Western blot, avec une bande attendue autour de 29 kDa.
  • Pour le WB, envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux de lignées cellulaires humaines, de souris ou de rat comme contrôles positifs, et validez la taille de la bande avec des marqueurs de masse moléculaire.
  • En IHC-P, des méthodes de récupération d'antigène peuvent être nécessaires pour exposer l'épitope ; des profils de coloration nucléaire et membranaire peuvent être observés selon le contexte cellulaire et les conditions de fixation.
  • Les applications ELISA peuvent être optimisées en utilisant l'immunogène recombinant ou des antigènes peptidiques ; la réactivité croisée avec la souris et le rend le rat adapté à des études multi-espèces.

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