Anticorps polyclonal anti-MIP pour WB, IHC-P, ELISA - P30301

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du MIP

• Le MIP (Aquaporine-0) forme des canaux transmembranaires homotétramères qui médient le transport de l'eau le long des gradients osmotiques, essentiel pour l'homéostasie hydrique du cristallin. Références associées : PMID:11001937, PMID:24120416
• Au-delà du transport de l'eau, le MIP agit comme une molécule d'adhésion cellule-à-cellule, formant des jonctions fines entre les cellules fibreuses du cristallin, ce qui est essentiel pour maintenir la structure et la transparence du cristallin. Références associées : PMID:24120416
• La protéine est localisée à la membrane cellulaire et aux jonctions cellulaires des cellules fibreuses du cristallin.
• Spécificité tissulaire : Exprimée dans le cortex et le noyau du cristallin de la rétine (au niveau protéique) et est un composant majeur des jonctions communicantes des fibres du cristallin. Références associées : PMID:30790544, PMID:24120416
• Mots-clés et associations avec des maladies : Le MIP est impliqué dans la formation de la cataracte, avec des variants pathologiques rapportés. C'est une lipoprotéine, sujette à la palmitoylation et à la phosphorylation, et appartient à la famille des aquaporines.
• Le poids moléculaire calculé est d'environ 28 kDa, ce qui est cohérent avec sa structure en hélice transmembranaire.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le Western blot (WB), une bande unique autour de 28 kDa représentant le monomère MIP est attendue. Envisagez d'utiliser des conditions réductrices et validez dans votre système d'échantillon spécifique.
• En immunohistochimie (IHC-P), le MIP est fortement exprimé dans les cellules fibreuses du cristallin ; incluez des témoins positifs et négatifs appropriés pour confirmer la spécificité.
• Pour l'ELISA, le peptide immunisant (acides aminés 50-150) peut être utilisé comme témoin positif pour évaluer la réactivité de l'anticorps. Effectuez une titration de l'anticorps pour un signal optimal.
• Étant donné la forte conservation de la séquence entre l'humain, la souris et le rat, cet anticorps est adapté aux études inter-espèces ; cependant, une validation dans l'espèce cible est recommandée.

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