Anticorps Polyclonal Anti-MIOS (MIO, Sea4, Yulink) pour WB, ELISA - Q9NXC5

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de MIOS

• MIOS, également connu sous le nom d'homologue du régulateur de la méiose manquant des ovocytes, est une composante centrale du complexe GATOR2, un hub régulateur clé de la voie de signalisation mTORC1. Références connexes : PMID:23723238, PMID:26586190, PMID:27487210
• Au sein du complexe GATOR2, MIOS agit comme un activateur de la signalisation mTORC1 sensible aux acides aminés en inhibant le sous-complexe GATOR1, soulageant ainsi la suppression de mTORC1. Références connexes : PMID:23723238, PMID:26586190, PMID:27487210
• Le complexe GATOR2, incluant MIOS, agit comme une ligase E3 ubiquitine-protéique qui ubiquitine la composante NPRL2 de GATOR1, conduisant à l'inactivation de GATOR1 dans des conditions riches en acides aminés. Références connexes : PMID:36528027
• En revanche, lors de la privation d'acides aminés, l'activité de GATOR2 est inhibée, permettant à GATOR1 de supprimer la signalisation mTORC1, un processus qui implique une régulation médiée par MIOS. Références connexes : PMID:25263562, PMID:25457612, PMID:26586190
• MIOS est crucial pour empêcher l'auto-ubiquitination de WDR24, la sous-unité catalytique du complexe GATOR2, maintenant ainsi la stabilité et la fonction du complexe. Références connexes : PMID:35831510
• La protéine se localise principalement à la membrane lysosomale, positionnant le complexe GATOR2 à un nœud de signalisation cellulaire critique.
• MIOS possède plusieurs caractéristiques structurelles, notamment des répétitions WD et un domaine à doigt de zinc, et est soumis à l'épissage alternatif et à la phosphorylation.
• Le complexe GATOR2, via MIOS, est requis pour la myélinisation cérébrale, soulignant son rôle dans le neurodéveloppement.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 556–875 de MIOS humain, une région probablement accessible pour la reconnaissance par l'anticorps dans des conditions dénaturantes et natives, soutenant son utilisation en WB et ELISA.
• Pour le Western blotting, envisagez d'optimiser le blocage et la dilution de l'anticorps primaire dans votre matrice d'échantillon spécifique pour réduire le bruit de fond ; la taille de bande attendue est d'environ 99 kDa.
• Validez la réactivité croisée dans les échantillons de souris et de rat en utilisant des témoins positifs appropriés, car la séquence de l'immunogène peut présenter une forte homologie entre ces espèces.
• Pour les applications ELISA, titrez l'anticorps dans les formats direct et sandwich pour déterminer les concentrations de travail adaptées à vos exigences de sensibilité d'essai.

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