Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-MIIP pour WB, ELISA - Q5JXC2
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Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-MIIP pour WB, ELISA - Q5JXC2

Numéro d'article : CM0018256

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Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Rat
Protein Weight
43kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit

Paramètre Spécification
Nom du produit MIIP Rabbit pAb
Remarques / Alias IIP45; MIIP
Espèce Humain
Identifiant du gène (humain) 60672
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 279 à 388 de la MIIP humaine (NP_068752.2)
Origine Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, Rat
SWISS Q5JXC2
Poids de la protéine 43 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de MIIP

  • MIIP (protéine inhibitrice de la migration et de l'invasion), également connue sous le nom d'IIP45 ou protéine de liaison à l'IGFBP2, est codée par le gène MIIP et produit au moins deux isoformes par épissage alternatif.
  • La protéine agit comme inhibiteur de l'invasion des cellules de gliome en régulant à la baisse l'expression de gènes associés à l'adhésion et la motilité tels que NFKB2 et ICAM1, présentant des effets opposés à ceux de l'IGFBP2 sur l'invasion cellulaire.
  • L'isoforme 1 est exprimée dans le cerveau normal mais sous-exprimée au niveau protéique dans les tissus de gliome, tandis que l'isoforme 2 n'est pas détectée dans les organes normaux mais est exprimée dans les gliomes, avec une augmentation de son expression corrélée à la progression du gliome.
  • Malgré l'expression du transcrit dans les gliomes, l'isoforme 2 semble instable au niveau protéique dans les cellules de gliome, ce qui suggère une régulation post-traductionnelle.
  • MIIP est classée comme phosphoprotéine et a été identifiée dans des études protéomiques comme un composant du protéome de référence.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

  • L'immunogène correspond à un fragment (aa 279-388) de la MIIP humaine ; la détection potentielle de plusieurs isoformes est à prévoir si l'épitope est conservé.
  • Pour l'analyse par Western blot, validez la spécificité de l'anticorps dans des lignées cellulaires de gliome ou des lysats tissulaires appropriés connus pour exprimer MIIP.
  • Pour les applications ELISA, assurez-vous d'utiliser des contrôles positifs et négatifs adaptés, et prévoyez de tester la réactivité croisée avec des échantillons de rat comme indiqué dans l'annotation.
  • En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence entre lots doit être confirmée pour les études quantitatives, et les dilutions optimales doivent être déterminées de manière empirique.

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