Anticorps polyclonal de lapin anti-MIEN1 pour WB, ELISA - Q9BRT3

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MIEN1

• MIEN1 (Migration and invasion enhancer 1), également connu sous le nom de C35, protéine du gène 4 transactivé par X du VHB, ou XTP4, est une protéine de 12 kDa codée par le gène MIEN1 (GeneID 84299) sur le chromosome 17.
• MIEN1 favorise la migration cellulaire en induisant la formation de filopodes au bord avant des cellules migratrices.
• MIEN1 est impliqué dans la régulation de l'apoptose, possiblement par modulation de l'activité de la caspase-3 (CASP3), et peut participer à des processus liés aux redox (mot-clé UniProt : centre redox-actif).
• La protéine est localisée dans le cytoplasme, le cytosol et la membrane cellulaire, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la signalisation et le remodelage du cytosquelette.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la prénylation, et elle contient un pont disulfure, la classant comme une lipoprotéine possédant un centre redox-actif.
• Dans des conditions normales, l'expression de MIEN1 est restreinte aux cellules de Leydig, mais elle est fortement régulée à la hausse dans les cancers du sein, les métastases à distance du cancer du cerveau et les adénocarcinomes de la prostate de grade plus élevé, soulignant son potentiel en tant que biomarqueur du cancer.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la protéine MIEN1 humaine pleine longueur (acides aminés 1-115), offrant une large couverture épitopique pour la détection par Western blot de la bande à 12 kDa. Envisagez d'utiliser un gel pour protéines de faible poids moléculaire ou un transfert prolongé pour une détection optimale.
• Compte tenu de la régulation à la hausse de MIEN1 associée au cancer, envisagez d'utiliser des lignées cellulaires cancéreuses humaines (par exemple, cancer du sein ou de la prostate) comme témoins positifs pour le WB. Les témoins de chargement doivent inclure des protéines de taille similaire.
• En raison du faible poids moléculaire de la protéine, envisagez d'utiliser des substrats chimiluminescents à haute sensibilité et évitez les lavages excessifs lors du WB.

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