Anticorps polyclonal de lapin anti-MICA pour WB, ELISA - Q29983

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MICA (MHC Class I Polypeptide-Related Sequence A)

• La MICA est une protéine membranaire largement exprimée qui agit comme ligand pour le récepteur activateur KLRK1/NKG2D, qui est exprimé sur les cellules natural killer (NK), les lymphocytes T γδ et les lymphocytes T CD8+ αβ. Références associées : PMID:11491531, PMID:11777960
• Lors d'un stress cellulaire tel qu'une infection virale ou bactérienne ou des dommages à l'ADN, la MICA est régulée à la hausse, agissant comme un signal de détresse ; l'engagement de NKG2D déclenche la cytotoxicité médiée par les cellules NK et la production de cytokines. Références associées : PMID:10426993
• Le gène MICA appartient à la famille du CMH de classe I mais ne s'associe pas à la β2-microglobuline ni ne présente de peptides ; il est également connu sous le nom de PERB11.1.
• La MICA est localisée sur la membrane cellulaire et dans le cytoplasme, son expression est large à l'exception du système nerveux central ; elle est particulièrement élevée dans l'épithélium gastrique, les monocytes, les kératinocytes, les cellules endothéliales et les fibroblastes.
• Dans les tumeurs, la MICA est surexprimée dans de nombreux cancers épithéliaux (poumon, sein, rein, ovaire, prostate, côlon) et est associée à une infiltration accrue de lymphocytes T γδ, ce qui met en évidence son rôle dans la surveillance immunitaire tumorale.
• Les modifications post-traductionnelles clés comprennent la N-glycosylation et la palmitoylation, et la protéine contient des domaines de type immunoglobuline, une hélice transmembranaire et une queue cytoplasmique ; l'épissage alternatif génère des isoformes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 24 à 307 de la MICA humaine, couvrant la région extracellulaire, et devrait reconnaître à la fois les formes pleine longueur et solubles de la protéine.
• Pour le Western blot, prévoyez une dilution de 1:500 à 1:2000 et validez dans le système d'échantillon concerné ; la MICA est détectée à ~43 kDa, bien que la glycosylation puisse provoquer un décalage.
• Cet anticorps a été testé en ELISA ; optimisez les conditions de revêtement et de détection pour les tests sandwich ou directs selon le dispositif expérimental.
• La réactivité croisée est rapportée pour l'homme et la souris ; cependant, l'homologie de séquence avec d'autres espèces doit être vérifiée si l'anticorps est utilisé avec d'autres échantillons.

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