Anticorps Monoclonal Anti-MHC Classe II (I-A/I-E) pour Cytométrie en Flux - P18468 / P06342 / Q3U060 / P14435

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du CMH Classe II (I-A/I-E)

• Les molécules de CMH de classe II sont des glycoprotéines hétérodimériques composées de chaînes alpha et bêta, présentant des peptides extracellulaires aux cellules T CD4+. Les isotypes I-A et I-E sont les molécules classiques de CMH II chez la souris.
• La chaîne bêta I-A (codée par H2-Ab1) et la chaîne bêta I-E (codée par H2-Eb1) sont des protéines membranaires hautement polymorphes qui forment des complexes avec leurs chaînes alpha respectives, I-A alpha et I-E alpha.
• Ces molécules sont critiques pour l'immunité adaptative, assurant la présentation de l'antigène aux cellules T auxiliaires et façonnant le répertoire des cellules T lors de la sélection thymique.
• Localisation subcellulaire : Principalement exprimées sur la membrane plasmique des cellules présentatrices d'antigène professionnelles (cellules dendritiques, cellules B, macrophages) et des cellules épithéliales thymiques.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la formation de ponts disulfure, la glycosylation N-liée et l'ubiquitination, qui régulent le trafic et le renouvellement du CMH II.
• Mots-clés : Structure 3D, Immunité adaptative, Pont disulfure, Glycoprotéine, Immunité, Membrane, CMH II, Protéome de référence, Signal, Transmembranaire, Hélice transmembranaire, Conjugaison Ubl.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• Pour la cytométrie en flux, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration de marquage optimale pour votre type cellulaire spécifique et vos conditions expérimentales.
• Incluez un contrôle d'isotype approprié et un colorant de viabilité pour discriminer les cellules mortes, qui peuvent présenter une liaison non spécifique.
• Validez la performance de l'anticorps sur les souches de souris pertinentes ; notez que certaines variations spécifiques à l'allotype peuvent affecter la reconnaissance.
• Effectuez un marquage de surface sur des cellules vivantes non fixées ; si une fixation est requise, testez tout masquage potentiel de l'épitope.
• Utilisez des contrôles de compensation appariés par fluorochrome lors de la réalisation d'une cytométrie en flux multicolore.

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