Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal anti-MHC Classe II (I-A/I-E) pour FC, ELISA - P18468 / P06342 / Q3U060 / P14435
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Anticorps monoclonal anti-MHC Classe II (I-A/I-E) pour FC, ELISA - P18468 / P06342 / Q3U060 / P14435

Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal anti-MHC Classe II (I-A/I-E) pour FC, ELISA - P18468 / P06342 / Q3U060 / P14435

Numéro d'article : CM0011494

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Application
FC, ELISA
Cross Reactivity
Souris
Protein Weight
26kDa/30kDa/32kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit mAb de rat anti-MHC Classe II (I-A/I-E)
Remarques / Alias Eb; Ia4; H2Eb; Ia-4; H-2Eb;IAb; Ia2; Ia-2; Abeta; H-2Ab; H2-Ab; Rmcs1; I-Abeta; Ia5; Ia-5; H-2Eb2; Iebeta2; A130038H09Rik; Ia1; H2Aa; Ia-1; H-2Aa; Aalpha; IAalpha; I-Aalpha
Espèce Souris
Identifiant de gène 14969/14961/381091/14960
Immunogène Protéine recombinante
Origine Rat
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application FC, ELISA
Réactivité croisée Souris
SWISS P18468/P06342/Q3U060/P14435
Poids de la protéine 26kDa/30kDa/32kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation du MHC Classe II

  • L'antigène d'histocompatibilité H-2 de classe II, chaîne bêta I-A (codée par H2-Eb1) est une glycoprotéine transmembranaire de la famille du MHC de classe II.
  • Il se localise sur la membrane cellulaire, ce qui est cohérent avec son rôle de présentation de peptides aux cellules immunitaires.
  • Cette protéine participe à l'immunité adaptative, une voie essentielle pour la défense contre les pathogènes.
  • Ses caractéristiques structurales incluent un peptide signal, une hélice transmembranaire et des ponts disulfures qui stabilisent l'hétérodimère αβ.
  • Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation et la conjugaison de type ubiquitine (conjugaison Ubl).
  • La protéine mature traitée a un poids moléculaire calculé d'environ 30,2 kDa.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • Cet anticorps a été obtenu contre une protéine recombinante englobant plusieurs variants du MHC Classe II ; il peut détecter les allèles I-A et I-E.
  • Pour la cytométrie en flux, nous recommandons d'utiliser des protocoles de coloration de surface cellulaire avec des contrôles isotypes appropriés et de vérifier le profil de coloration sur des splénocytes de souris ou des cellules présentatrices d'antigène.
  • Pour les applications ELISA, effectuer un titrage de l'anticorps et valider la liaison à l'immunogène recombinante ou aux complexes natifs de MHC de classe II dans la matrice d'échantillon appropriée.
  • Bien que la spécificité pour le MHC II de souris soit rapportée, réaliser des contrôles de réactivité croisée si vous utilisez des échantillons d'autres espèces.

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