Anticorps polyclonal de lapin Anti-MGAT2 pour WB et ELISA - Q10469

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MGAT2

• MGAT2, également appelé GlcNAc-T II ou GNT-II, est une enzyme résidant dans l'appareil de Golgi qui catalyse l'ajout de N-acétylglucosamine (GlcNAc) sur le mannose central des glycanes liés à N, formant la deuxième branche des glycoprotéines complexes.
• Il est essentiel pour la N-glycosylation correcte des protéines, influençant le repliement, la stabilité et la fonction des glycoprotéines.
• La protéine est localisée sur la membrane de l'appareil de Golgi, avec une topologie transmembranaire de type II (ancre de signalisation).
• MGAT2 contient des ponts disulfures et requiert du manganèse comme cofacteur pour son activité catalytique.
• Les mutations du gène MGAT2 sont associées aux troubles congénitaux de la glycosylation de type IIa (CDG2A), soulignant son importance clinique.
• Les noms alternatifs incluent GNT2, CDG2A, CDGS2 et GLCNACTII.
• Le poids moléculaire de la forme pro-glycosylée de la protéine est d'environ 52 kDa.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 178 à 447, incluant le domaine catalytique ; envisagez la cartographie des épitopes pour les applications critiques.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 52 kDa est attendue dans les lysats humains, de souris et de rat ; validez avec des contrôles positifs exprimant MGAT2, car la glycosylation peut provoquer de légers décalages de migration.
• En ELISA, les conditions optimales de revêtement et la dilution de l'anticorps doivent être déterminées empiriquement ; cet anticorps peut être utilisé pour détecter MGAT2 dans des extraits cellulaires ou tissulaires.
• La réactivité croisée avec d'autres espèces doit être testée individuellement en alignant la séquence de l'immunogène avec les orthologues cibles.

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