Anticorps polyclonal anti-MGAM pour WB, ELISA - O43451

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la maltase-glucoamylase

• La maltase-glucoamylase (MGAM), également appelée alpha-1,4-glucosidase, est une enzyme multifonctionnelle codée par le gène MGAM chez l'homme.
• Elle agit comme une alpha-(1,4) exo-glucosidase qui décompose les oligosaccharides de l'amidon alimentaire dans l'intestin grêle en clivant les résidus glucose terminaux non réducteurs des dextrines linéaires.
  Références associées : PMID:12547908, PMID:18036614, PMID:18356321
• L'enzyme hydrolyse préférentiellement les oligomaltoses courts de deux à sept unités glucose, et peut également cliver les liaisons alpha-(1,2), alpha-(1,3) et alpha-(1,6) avec une efficacité plus faible, tandis que les liaisons bêta sont généralement résistantes.
  Références associées : PMID:27480812
• La MGAM est localisée sur la membrane cellulaire apicale des entérocytes, ce qui est cohérent avec son rôle dans les étapes finales de la digestion de l'amidon au niveau de la bordure en brosse.
• La protéine est exprimée de manière généralisée mais très abondante dans l'intestin grêle, et elle est également détectée dans les granulocytes.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation, la formation de ponts disulfure et la sulfatation, comme l'indiquent les mots-clés Swiss-Prot.
• L'épissage alternatif génère plusieurs variants de transcrits, contribuant potentiellement à la diversité fonctionnelle.
• La protéine pleine longueur a un poids moléculaire calculé d'environ 312 kDa.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 860–1090 de la MGAM humaine, situé dans la région C-terminale. Lors de la réalisation d'un Western blot, ajustez les conditions de transfert pour les protéines de haut poids moléculaire (~312 kDa) et envisagez l'utilisation d'un gel de polyacrylamide à faible pourcentage.
• Pour l'ELISA, validez les conditions de revêtement en utilisant l'immunogène recombinant ou la MGAM native issue de lysats de tissu intestinal pour garantir la spécificité de l'anticorps.
• Comme la MGAM contient des ponts disulfure et des glycosylations, les conditions dénaturantes et réductrices peuvent affecter l'accessibilité de l'épitope ; testez à la fois les préparations d'échantillons réductrices et non réductrices dans votre expérience.
• La réactivité croisée a été confirmée pour la MGAM humaine. Pour d'autres espèces, vérifiez l'homologie de séquence dans la région de l'immunogène avant utilisation.

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