Anticorps polyclonal de lapin anti-Mfsd2a pour WB, ELISA - Q9DA75

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de Mfsd2a

• Mfsd2a (protéine 2A contenant un domaine de la superfamille des facilitateurs majeurs), également connue sous le nom de NLS1, est un symporteur sodium-dépendant de lysophosphatidylcholine (LPC) essentiel pour la formation et la fonction de la barrière hémato-encéphalique. Références associées : PMID:18694395, PMID:23209793, PMID:24828040

• Elle transporte spécifiquement le LPC vers le cerveau, ce qui constitue la voie principale d'entrée de l'acide docosahexaénoïque (DHA), un acide gras oméga-3 essentiel pour la croissance cérébrale normale et la fonction cognitive. Références associées : PMID:24828040, PMID:24828044, PMID:34349262

• Mfsd2a transporte les espèces de LPC dont les chaînes acyles ont au moins 14 carbones, comme l'oléate de LPC et le palmitate de LPC, mais ne transporte pas le DHA non estérifié. Références associées : PMID:24828044, PMID:34349262

• Elle appartient à la superfamille des facilitateurs majeurs (MFS) et est prédite pour contenir 12 hélices transmembranaires, ce qui est cohérent avec sa fonction de transporteur.

• Au niveau subcellulaire, Mfsd2a se localise sur la membrane cellulaire et la membrane du réticulum endoplasmique, ce qui confirme son rôle dans l'absorption des lipides et le trafic intracellulaire.

• La protéine est largement exprimée mais enrichie dans l'endothélium des microvaisseaux cérébraux qui forment la barrière hémato-encéphalique, et présente une expression oscillatoire circadienne dans le tissu adipeux brun et le foie.

• Mfsd2a n'est pas nécessaire pour la morphogenèse vasculaire du système nerveux central, ce qui met en évidence son rôle spécifique de transport plutôt que développemental. Références associées : PMID:24828040

Conseils expérimentaux et techniques

• Pour le Western blot (WB), utilisez des lysats protéiques issus du cerveau, du foie ou du tissu adipeux brun, où Mfsd2a est fortement exprimée. Envisagez un enrichissement des fractions membranaires pour améliorer la détection.
• Validez la spécificité de l'anticorps par extinction par ARNsi ou knock-out médié par CRISPR de Mfsd2a dans les lignées cellulaires appropriées.
• Pour l'ELISA, optimisez l'antigène de revêtement en utilisant la protéine recombinante Mfsd2a ou un peptide contenant la région de l'immunogène (acides aminés 170-245).
• En raison de la nature polyclonale, évaluez la variabilité d'un lot à l'autre pour obtenir des essais quantitatifs reproductibles.
• Assurez un transport réfrigéré et un stockage aux températures recommandées pour conserver l'activité de l'anticorps.

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