Anticorps polyclonal anti-MFSD2A pour WB, ELISA - Q8NA29

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du MFSD2A

• Le MFSD2A est un symporteur sodium-dépendant de lysophosphatidylcholine (LPC) essentiel à la formation et à la fonction de la barrière hémato-encéphalique (BHE). Références connexes : PMID:24828040 PMID:32572202 PMID:34135507
• Il transporte la LPC vers le cerveau, ce qui constitue la voie principale d'apport en acide docosahexaénoïque (DHA), crucial pour la croissance cérébrale normale et les fonctions cognitives. Références connexes : PMID:26005868 PMID:34135507
• La protéine appartient à la superfamille des facilitateurs majeurs (MFS) et est spécifiquement exprimée dans les cellules endothéliales de la BHE.
• Au niveau subcellulaire, le MFSD2A se localise à la membrane cellulaire et à la membrane du réticulum endoplasmique.
• Dans le placenta, il agit comme un récepteur pour la syncytine-2 et est nécessaire à la fusion des trophoblastes. Références connexes : PMID:18988732 PMID:23177091
• Le MFSD2A fonctionne également comme un transporteur pour la tunicamycine, un inhibiteur de la glycosylation N-liée. Références connexes : PMID:21677192
• C'est une glycoprotéine avec des ponts disulfures, contenant plusieurs hélices transmembranaires, et soumise à un épissage alternatif.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps polyclonal a été élevé contre une protéine recombinante correspondant aux acides aminés 464-543 (région C-terminale) du MFSD2A humain, et peut réagir de manière croisée avec les orthologues de souris et de rat.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux de tissus humains, de souris ou de rat connus pour exprimer le MFSD2A (par exemple, cerveau, placenta). Le poids moléculaire prédit est d'environ 60 kDa ; cependant, la glycosylation peut provoquer un décalage de migration.
• Pour l'ELISA, titrez l'anticorps contre l'immunogène ou la protéine native pour déterminer la concentration de travail optimale. Validez la spécificité avec des témoins appropriés.
• Incluez toujours un témoin positif (par exemple, cellules endothéliales microvasculaires du cerveau humain ou tissu placentaire) et un témoin négatif pour confirmer la détection.

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