Anticorps polyclonal de lapin anti-MFI2 (Mélanotransferrine) pour WB, IF/ICC, ELISA - P08582

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MFI2

• La mélanotransferrine (MFI2), également appelée antigène p97 associé au mélanome ou CD228, est une glycoprotéine de surface cellulaire appartenant à la famille des transferrines, capable de lier un atome de fer par sous-unité.
• Elle médie l'absorption cellulaire du fer par endocytose médiée par récepteur : la protéine internalise le fer lié puis recycle vers la membrane cellulaire ; elle pourrait également transporter le zinc.
• La protéine est fixée à la membrane cellulaire par un ancrage glycosylphosphatidylinositol (GPI) ; un épissage alternatif génère une isoforme sécrétée dépourvue d'ancre.
• Au niveau sous-cellulaire, elle se localise principalement sur la membrane cellulaire, ce qui est cohérent avec sa fonction de transport d'ions métalliques à travers la membrane plasmique.
• Son expression est marquée dans les mélanomes humains et certains tissus fœtaux, avec des niveaux plus faibles détectés dans le foie, l'épithélium, le cordon ombilical, le placenta et les canaux des glandes sudoripares.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation N-liée, la formation de ponts disulfures et la phosphorylation, comme l'ont montré les études protéomiques et structurales.
• Les mots-clés fonctionnels soulignent son implication dans le transport ionique, le transport du fer et la liaison aux métaux, ainsi que sa classification comme lipoprotéine et protéine membranaire ancrée par GPI.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blotting, le poids moléculaire prédit de la mélanotransferrine est d'environ 80 kDa ; attendez une bande spécifique près de cette taille dans des conditions réductrices, et validez la détection en utilisant des lysats pertinents humains, de souris ou de rat.
• En immunofluorescence (IF/ICC), puisque la cible se localise sur la membrane cellulaire, envisagez une coloration sur cellules vivantes sans perméabilisation pour détecter le récepteur de surface, ou utilisez une perméabilisation douce pour une coloration cellulaire totale ; optimisez la fixation pour préserver l'intégrité de l'épitope.
• L'immunogène correspond à la région extracellulaire (acides aminés 20–200), ce qui rend l'anticorps adapté pour reconnaître le récepteur natif sur cellules vivantes.
• Pour les applications ELISA, l'anticorps peut être évalué comme réactif de capture ou de détection en utilisant une protéine recombinante ou des standards natifs ; des expériences de titrage et d'appariement sont recommandées.
• Bien qu'une réactivité croisée avec la souris et le rat ait été rapportée, vérifiez l'expression endogène dans votre système modèle spécifique, car les niveaux peuvent varier d'un tissu à l'autre.

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