Anticorps monoclonal de lapin anti-Melan-A/MART-1 pour WB, IF, IHC, ELISA - Q16655

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de Melan-A/MART-1

• Melan-A, également désignée MART-1 (Melanoma Antigen Recognized by T-cells 1), est une protéine spécifique de la lignée mélanocytaire codée par le gène MLANA.
• Elle agit comme un régulateur clé de la biogenèse des mélanosomes : elle stabilise le récepteur couplé aux protéines G GPR143 et est essentielle à l’expression, au trafic et au traitement corrects de la protéine mélanocytaire PMEL (Pmel17/silver), un composant structural des mélanosomes de stade II.
• La protéine se localise dans la membrane du réticulum endoplasmique, l’appareil de Golgi, le réseau trans-Golgi et les mélanosomes naissants, ce qui est cohérent avec son rôle dans le tri intracellulaire.
• L’expression de Melan-A/MART-1 est normalement limitée aux mélanocytes, à l’épithélium pigmentaire rétinien et aux cellules de mélanome, ce qui en fait un marqueur diagnostique précieux des lésions mélanocytaires.
• L’annotation UniProt met en évidence une phosphorylation post-traductionnelle (il s’agit d’une phosphoprotéine) et une topologie transmembranaire de type III à passage unique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L’anticorps monoclonal de lapin a été produit contre un peptide synthétique couvrant les acides aminés 11 à 110 de MLANA humain. Cette région N-terminale est supposée cytoplasmique ; vérifiez l’accessibilité de l’épitope dans votre protocole de fixation et de perméabilisation pour l’IF/IHC.
• En Western blot, le poids moléculaire prédit de Melan-A est d’environ 13 kDa. Utilisez des gels à gradient haute résolution et des marqueurs de faible poids moléculaire appropriés. Pour une détection fiable, confirmez le profil des bandes avec un contrôle positif connu, tel qu’un lysat de cellules de mélanome (par exemple A375, SK-MEL-28).
• Pour l’immunocytochimie et l’immunohistochimie, des échantillons congelés ainsi que des échantillons fixés au formol et inclus en paraffine peuvent être testés. La récupération antigénique (par exemple avec un tampon citrate à pH 6) peut améliorer la coloration des coupes FFPE.
• Une réactivité croisée est rapportée uniquement chez l’humain ; validez la spécificité dans le système d’échantillons pertinent si des modèles non humains sont nécessaires.

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