Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-MEK7 (Validé KO) pour WB, IF/ICC, ELISA - O14733

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de MEK7

• MEK7 (également connu sous le nom de MKK7, JNKK2, SAPKK4) est une protéine kinase activée par un mitogène à double spécificité, essentielle pour la voie de signalisation des protéines kinases activées par le stress / c-Jun N-terminal kinase (SAP/JNK).
• Conjointement avec MKK4, MEK7 active directement JNK1, JNK2 et JNK3 par phosphorylation, avec une préférence pour le résidu Thr dans le motif d'activation Thr-Pro-Tyr, déclenchant ainsi l'activité JNK.
• La voie MKK7/JNK est activée par des cytokines pro-inflammatoires et joue un rôle critique dans les réponses cellulaires au stress, l'inflammation et l'apoptose.
• MEK7 participe à la signalisation de mort mitochondriale, favorisant la libération du cytochrome c et conduisant à la mort cellulaire programmée.
• Il fonctionne dans une voie MAPK non canonique avec MAP3K12 et ERK1/2 pour améliorer la transcription médiée par AP-1 de l'APP en réponse à l'APOE. Références connexes : PMID:28111074
• Localisation subcellulaire : trouvée à la fois dans le noyau et le cytoplasme.
• Large expression dans les tissus humains, avec les niveaux les plus élevés dans le muscle squelettique ; l'isoforme 3 est présente à faible niveau dans le placenta, le foie fœtal et le muscle squelettique.
• MEK7 est régulée par phosphorylation et acétylation, et appartient à la superfamille des kinases de protéines avec un site de liaison à l'ATP et une activité sérine/thréonine/tyrosine kinase.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• Cet anticorps est signalé comme validé par knockout (KO), confirmant sa spécificité pour MEK7 ; utilisez des lysats cellulaires ou tissulaires KO appropriés comme témoins négatifs dans le Western blot.
• L'immunogène (aa 1–250) cible la région N-terminale de MEK7 humain, qui est conservée entre les isoformes ; prévoyez la détection de la protéine pleine longueur (~47 kDa) et potentiellement des variants d'épissage en WB.
• Pour le Western blot, envisagez une plage de dilution de 1:500–1:2000, en utilisant des protocoles standard de blocage et de détection, et validez sur des lignées cellulaires humaines, de souris ou de rat exprimant MEK7.
• En IF/ICC, les conditions de perméabilisation et de fixation doivent être optimisées ; incluez un témoin sans anticorps primaire pour évaluer la liaison non spécifique.
• La performance ELISA repose sur la pureté de l'antigène de revêtement ; associez-le à un anticorps de capture validé si vous développez un dosage sandwich.

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