Anticorps Monoclonaux de Lapin Anti-MEK1 pour WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q02750

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du MEK1

• MEK1 (MAP2K1) est une kinase à double spécificité qui phosphoryle les résidus thréonine et tyrosine dans la boucle d'activation d'ERK1/2 (MAPK3/1), une étape critique de la cascade de signalisation MAPK/ERK.
• Agit en aval de RAS-RAF1 et est essentiel pour transmettre les signaux des récepteurs de surface cellulaire aux effecteurs intracellulaires, régulant ainsi des processus tels que la prolifération cellulaire, la différenciation et la survie.
• MEK1 active BRAF par un mécanisme dépendant de KSR1/KSR2, libérant l'auto-inhibition de BRAF et améliorant la propagation du signal. Références connexes : PMID:29433126
• La localisation subcellulaire s'étend du cytoplasme, du centrosome, du pôle spindle, du noyau et de la membrane, reflétant ses rôles dans la mitose (fragmentation de l'appareil de Golgi), le trafic endosomal et l'export nucléaire (ex: PPARG).
• Largement exprimé dans les tissus humains, avec des niveaux notablement faibles dans le cerveau. Les mutations associées aux maladies sont liées à la cardiomyopathie, la dysplasie ectodermique et le handicap intellectuel.
• Appartient à la famille des MAP kinase kinases, qui comprend MEK2 (MAP2K2), et est régulé par phosphorylation et acétylation.
• La voie MAPK/ERK, pilotée par MEK1, influence la localisation du récepteur nucléaire PPARG, intégrant ainsi les signaux métaboliques et apoptotiques.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène utilisé était un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 1-100 du MEK1 humain. La cartographie de l'épitope suggère une reconnaissance de la région N-terminale, qui est bien conservée ; cependant, la réactivité croisée avec MEK2 doit être exclue expérimentalement si la spécificité est critique.
• Pour le Western blot, une bande autour de 43 kDa est attendue. Validez en utilisant un lysat témoin positif de lignées cellulaires humaines, de souris ou de rat connues pour exprimer MEK1 (ex: HeLa, NIH/3T3, PC12).
• Pour l'immunofluorescence/IFC, optimisez les conditions de fixation/perméabilisation, car MEK1 peut être cytosolique, associé à la membrane ou nucléaire selon l'état cellulaire.
• Pour l'immunoprécipitation, utilisez un tampon de lyse doux pour préserver les interactions protéiques. Envisagez un réticulation (cross-linking) si une co-IP des composants de la voie MAPK est souhaitée.
• Les applications ELISA peuvent employer l'anticorps pour la détection du MEK1 recombinant ou endogène ; effectuez un titrage et incluez des témoins appropriés.

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