Anticorps polyclonal anti-MEF2A pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q02078

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MEF2A

• MEF2A est un membre de la famille des facteurs de transcription myocyte enhancer factor-2 (MEF2), caractérisé par un domaine MADS-box et un domaine MEF2.
• Il se lie spécifiquement à l'élément MEF2 (5'-YTAATTAR-3') dans les régions régulatrices de nombreux gènes spécifiques au muscle, induits par les facteurs de croissance et sensibles au stress.
• MEF2A joue un rôle crucial dans le développement des muscles squelettiques et cardiaques, ainsi que dans la différenciation et la survie neuronales.
• Par le biais de la signalisation p38 MAPK, MEF2A régule la croissance cellulaire, la survie et l'apoptose de manière spécifique au tissu.
• L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes ; les isoformes MEF2 et MEFA sont exprimées de manière prédominante dans le muscle squelettique, le muscle cardiaque et le cerveau, tandis que RSRFC4 et RSRFC9 sont exprimées de manière ubiquitaire.
• MEF2A se localise dans le noyau et subit diverses modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, l'acétylation, la sumoylation et la conjugaison de type ubiquitine.
• Dans les neurones granulaires cérébelleux, la protéine MEF2A sumoylée et phosphorylée réprime la transcription de NUR77, favorisant la différenciation synaptique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-100) de la protéine humaine MEF2A, qui est conservée chez l'humain, la souris et le rat, ce qui est cohérent avec la réactivité croisée rapportée.
• Pour le Western Blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 55 kDa ; cependant, les modifications post-traductionnelles peuvent entraîner l'observation de bandes à des positions décalées. Envisagez d'utiliser des lysats témoins positifs appropriés provenant de tissus musculaires squelettiques, cardiaques ou cérébraux.
• En immunohistochimie (IHC-P) et en immunofluorescence (IF/ICC), une coloration nucléaire est attendue. Les étapes de récupération d'antigène et de perméabilisation doivent être optimisées pour le tissu ou le type cellulaire spécifique.
• Pour l'ELISA, un appariement avec un anticorps de détection correspondant peut être nécessaire ; envisagez d'évaluer l'anticorps dans un format ELISA en sandwich si une détection quantitative est souhaitée.
• Validez toujours l'anticorps dans le système d'échantillonnage pertinent et incluez des contrôles appropriés, car les performances peuvent varier en fonction des conditions expérimentales.

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