Anticorps polyclonal anti-MCU pour WB, IF/ICC, ELISA - Q8NE86

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de MCU

• MCU (protéine uniporteuse du calcium mitochondrial) est la sous-unité formant le canal du complexe uniporteur du calcium de la membrane mitochondriale interne (uniplex), qui assure l’entrée du calcium dans la matrice mitochondriale. Ce processus est essentiel à la production d’ATP, à la signalisation calcique cytoplasmique et à l’activation des voies de mort cellulaire. Références associées : PMID:21685886, PMID:21685888, PMID:22822213
• L’activité du canal MCU est étroitement régulée par les sous-unités capteurs de calcium MICU1 et MICU2 (ou MICU3 dans certains tissus), qui déterminent le seuil d’entrée du calcium et empêchent la surcharge calcique lorsque les concentrations cytosoliques sont faibles. Références associées : PMID:24560927, PMID:26903221, PMID:30454562
• Situé dans la membrane mitochondriale interne, MCU est une protéine membranaire multipasse possédant un domaine en coiled-coil et plusieurs hélices transmembranaires.
• Dans les cardiomyocytes, MCU tamponne l’amplitude des élévations calciques systoliques et agit comme un régulateur clé de la charge calcique mitochondriale à court terme lors d’un stress aigu, en intervenant dans la réponse de type « lutte ou fuite ». Références associées : PMID:22822213, PMID:25603276
• Dans les cellules bêta pancréatiques, MCU régule la sécrétion d’insuline dépendante du glucose en contrôlant l’absorption du calcium par les mitochondries. Références associées : PMID:22829870, PMID:22904319
• MCU est soumis à diverses modifications post-traductionnelles, notamment l’acétylation, la phosphorylation et la glutathionylation, et contient un domaine en coiled-coil prédit comme essentiel à sa fonction.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour le Western blot, une bande située autour de 40 kDa peut être observée dans des lysats cellulaires totaux provenant de cellules humaines, murines ou de rat. Utiliser des conditions réductrices et valider avec des contrôles appropriés.
• Pour l’immunofluorescence/l’immunocyt chimie, optimiser les protocoles de fixation et de perméabilisation afin de préserver la morphologie mitochondriale tout en permettant l’accès de l’anticorps à la membrane interne.
• Pour les applications ELISA, envisager un revêtement direct avec l’immunogène recombinant ou la capture du MCU natif à partir d’extraits tissulaires ; valider le test avec des échantillons provenant des espèces pertinentes.
• En tant qu’anticorps polyclonal de lapin, il peut reconnaître plusieurs épitopes, ce qui améliore le signal dans les applications de détection. La cohérence entre les lots doit être vérifiée pour les expériences critiques.

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