Anticorps polyclonal de lapin anti-MCM5 pour WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P33992

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de MCM5

• MCM5 est un facteur de licence de la réplication de l’ADN, essentiel à l’initiation et à l’élongation de la réplication de l’ADN « une seule fois par cycle cellulaire », en tant que composant du complexe MCM2-7. Références associées : PMID:40940420
• Agit comme un composant central de l’hélicase CDC45-MCM-GINS (CMG), la machinerie moléculaire qui déroule l’ADN matrice pendant la réplication. Références associées : PMID:16899510 PMID:32453425 PMID:34694004
• Les sites ATPases actifs de l’anneau MCM2-7 impliquent des surfaces d’interaction entre des sous-unités voisines, avec un motif critique de doigt d’arginine fourni en trans. Références associées : PMID:32453425
• La localisation subcellulaire est principalement nucléaire, associée à la chromatine.
• Les autres noms comprennent l’homologue de CDC46, P1-CDC46 et MGORS8. Les mutations sont associées au syndrome de Meier-Gorlin (MGORS8) et au nanisme.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l’acétylation, la phosphorylation et l’ubiquitination, comme l’indiquent des mots-clés tels que l’acétylation, la phosphoprotéine et la conjugaison aux Ubl.
• Les mots-clés classent MCM5 comme une hélicase se liant à l’ATP et à l’ADN, impliquée dans le cycle cellulaire et la réplication de l’ADN, avec une identification protéomique et des annotations de variants associés à des maladies.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène couvre la région N-terminale (aa 1 à 230) de la protéine MCM5 humaine et peut potentiellement détecter les isoformes de pleine longueur et tronquées ; validez la spécificité à l’aide de contrôles appropriés.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d’environ 82 kDa ; confirmez la taille de la bande à l’aide de lysats de contrôle positif provenant de cellules humaines, murines ou de rat.
• La réactivité croisée entre espèces est indiquée pour l’humain, la souris et le rat ; vérifiez les performances dans votre système d’échantillons si vous utilisez d’autres espèces.
• Pour l’immunohistochimie (IHC-P), envisagez des protocoles de récupération antigénique ; pour l’immunofluorescence (IF/ICC), les étapes de perméabilisation et de blocage doivent être optimisées.
• Pour l’immunoprécipitation (IP), un titrage de l’anticorps et des étapes de préclarification peuvent être nécessaires afin de réduire le bruit de fond.
• L’ELISA peut être utilisé pour la détection ; incluez des contrôles positifs et négatifs appropriés afin de garantir la sensibilité et la spécificité du test.

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