Anticorps Monoclonaux de Lapin Anti-MCM2 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P49736

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du MCM2

• Le facteur de licence de réplication de l'ADN MCM2 (homologue de la protéine de maintenance du minichromosome 2 ; également connu sous le nom de BM28, CCNL1, CDCL1) est un composant central du complexe MCM2-7, qui est l'hélicase réplicative putative.
• Le complexe MCM2-7 forme le cœur de l'hélicase CDC45-MCM-GINS (CMG), la machine moléculaire responsable du déroulement de l'ADN matrice lors de la réplication, et fonctionne dans les phases d'initiation et d'élongation (PubMed:32453425, PubMed:34694004, PubMed:34700328). Références connexes : PMID:32453425 PMID:34694004 PMID:34700328
• Les sites ATPase actifs dans l'anneau MCM2-7 sont formés à l'interface des sous-unités voisines, avec un motif du doigt d'arginine conservé fourni en trans par rapport au site de liaison à l'ATP de la sous-unité adjacente (PubMed:32453425). Références connexes : PMID:32453425
• MCM2 est nécessaire pour l'entrée en phase S et pour la division cellulaire (PubMed:8175912). Références connexes : PMID:8175912
• Joue un rôle dans le développement des cellules ciliées terminalement différenciées de la cochlée et induit l'apoptose cellulaire (PubMed:26196677). Références connexes : PMID:26196677
• Se localise dans le noyau et s'associe aux chromosomes lors de la réplication de l'ADN.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, l'acétylation et l'ubiquitination ; la protéine contient des motifs à doigt de zinc et présente des activités de liaison à l'ATP et à l'ADN.
• Les mutations de MCM2 sont associées à une perte auditive non syndromique autosomique dominante (DFNA70).

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1–100) du MCM2 humain. Envisagez d'utiliser la stratégie de blocage peptidique recommandée pour le contrôle de la spécificité dans les dosages pertinents.
• Pour le Western blot (WB), attendez-vous à une bande à environ 102 kDa. Optimisez les conditions de réduction/dénaturation et utilisez des contrôles de chargement appropriés.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), des méthodes de récupération d'antigène (par exemple, récupération d'épitope induite par la chaleur) peuvent être nécessaires pour exposer l'épitope ; validez avec des contrôles tissulaires positifs et négatifs connus.
• Pour l'immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), les conditions de fixation et de perméabilisation doivent être déterminées empiriquement, car la localisation nucléaire de MCM2 peut nécessiter un accès optimisé.
• Pour l'ELISA, le revêtement avec le peptide immunogène peut servir de contrôle positif ; confirmez la liaison sous vos conditions de dosage spécifiques.
• Bien qu'une réactivité croisée avec la souris et le rat ait été rapportée, nous recommandons de vérifier la spécificité dans votre système expérimental, car la conservation de l'épitope peut varier.

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