Anticorps monoclonal de lapin anti-MARK2 pour WB et ELISA - Q7KZI7

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MARK2

• MARK2 (également appelé EMK-1, PAR-1, Par1b) est une sérine/thréonine protéine kinase qui phosphoryle la protéine associée aux microtubules TAU (MAPT) au niveau des motifs KXGS, favorisant le détachement de TAU des microtubules et la dépolymérisation des microtubules, régulant ainsi la polarité cellulaire.
  Références associées : PMID:23666762
• Il joue un rôle important dans la polarité cellulaire en phosphorylant d'autres protéines associées aux microtubules MAP2 et MAP4 au niveau de motifs similaires, entraînant leur dissociation du cytosquelette.
• MARK2 régule la polarisation et la migration neuronales via la phosphorylation de DCX et KIF13B, influençant les interactions avec les protéines 14-3-3 et les processus de transport dépendants des microtubules.
• Il module la signalisation Wnt en phosphorylant les protéines Disheveled (DVL1, DVL2, DVL3), agissant comme un régulateur positif de la voie de signalisation.
• Par phosphorylation de HDAC7, MARK2 favorise son interaction avec la protéine 14-3-3 et son export nucléaire, régulant ainsi la fonction de l'histone désacétylase.
• En réponse au stress du réticulum endoplasmique ou à l'autophagie induite par la privation alimentaire, MARK2 phosphoryle UBAC2 au niveau du Ser-223, facilitant l'ER-phagie.
  Références associées : PMID:39284914
• La localisation subcellulaire inclut la membrane cellulaire, le cytoplasme, la membrane cellulaire latérale, le cytosquelette et les projections dendritiques, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la polarité et le trafic cellulaire.
• Une expression élevée dans le cœur, le cerveau, le muscle squelettique et le pancréas, et une expression plus faible dans le poumon, le foie et les reins, correspond à ses fonctions physiologiques.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique issu de la région C-terminale (aa 689-788) de MARK2 humain, qui partage une identité de séquence élevée avec les orthologues de souris et de rat, ce qui explique la réactivité croisée observée.
• Pour les applications en Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 88 kDa ; nous recommandons d'utiliser des lysats de contrôle positif issus de lignées cellulaires exprimant MARK2 de manière connue (par exemple HeLa, HEK293) et d'optimiser la dilution de l'anticorps.
• Dans les tests ELISA, envisagez d'utiliser la protéine MARK2 recombinante ou le peptide immunogène comme antigène de capture ; validez les conditions du test avec une courbe d'étalonnage pour garantir la linéarité et la sensibilité.
• En raison de son rôle dans la polarité cellulaire et la dynamique des microtubules, une validation fonctionnelle supplémentaire en immunofluorescence ou en immunohistochimie peut nécessiter une optimisation de la fixation / perméabilisation pour préserver la localisation native.

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