Anticorps polyclonal de lapin anti-MARCKS pour WB, IF/ICC, ELISA - P29966

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MARCKS

• MARCKS (Substrat riche en alanine myristoylée de la protéine kinase C) est une protéine associée à la membrane qui joue un rôle clé dans la modulation du cytosquelette d'actine, régulant des processus tels que le chimiotactisme, la motilité cellulaire, l'adhésion, la phagocytose et l'exocytose. Références associées : PMID:23704996, PMID:36009319
• Agit comme une protéine séquestrant le phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) dans les radeaux lipidiques de la membrane plasmique ; cette séquestration est inversée par la protéine kinase C, conduisant à l'inhibition de l'exocytose. Références associées : PMID:23704996
• Pendant l'inflammation, MARCKS favorise la migration et l'adhésion des cellules inflammatoires et améliore la sécrétion de cytokines comme le TNF, en particulier dans les macrophages. Références associées : PMID:37949888
• Essentiel pour la formation d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) intracellulaires induites par les bactéries dans les cellules monocytaires.
• Contribue à l'initiation et à la croissance des neurites en interagissant avec CDC42, un régulateur de la forme cellulaire et de la dynamique du cytosquelette (Par similarité).
• Joue un rôle dans le développement des axones en médiant l'amarrage et la fusion des vésicules positives pour RAB10 avec la membrane plasmique (Par similarité).
• Modifié post-traductionnellement par myristoylation et phosphorylation ; également acétylé, et contient des domaines de liaison à l'actine et à la calmoduline.
• Détecté dans les spermatozoïdes, suggérant un rôle en biologie de la reproduction.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-100) du MARCKS humain. Considérez une éventuelle réactivité croisée avec d'autres espèces ou isoformes en raison de la conservation de la séquence.
• Pour le western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 32 kDa, mais les modifications post-traductionnelles peuvent provoquer des décalages de bande. Validez dans les lignées cellulaires pertinentes.
• Adapté pour l'immunofluorescence et l'ELISA, mais les dilutions optimales doivent être déterminées expérimentalement.
• En raison de son association membranaire et cytosquelettique, envisagez un fractionnement cellulaire ou des conditions d'extraction spécifiques pour enrichir la protéine cible.

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