Anticorps Polyclonal Anti-MAPT pour WB, IF/ICC, ELISA - P10637

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de MAPT

• MAPT (protéine associée aux microtubules tau), également connue sous le nom de Tau ou PHF-tau, est une protéine neuronale associée aux microtubules codée par le gène Mapt chez la souris (ID de gène : 17762) et MAPT chez l'humain (ID de gène : 4137).
• Tau favorise l'assemblage et la stabilité des microtubules et est thought to be impliquée dans l'établissement et le maintien de la polarité neuronale. Elle se lie aux microtubules axonaux via son extrémité C-terminale et aux composants de la membrane plasmique neuronale via son extrémité N-terminale, suggérant une fonction de liaison.
• Plusieurs isoformes sont générées par épissage alternatif. Les isoformes plus courtes confèrent une plasticité du cytosquelette, tandis que les isoformes plus longues favorisent la stabilisation. L'isoforme PNS-tau est exprimée dans le système nerveux périphérique, et d'autres dans le SNC.
• La localisation subcellulaire comprend le cytoplasme, le cytosol, la membrane cellulaire, le cytosquelette, les projections axonales et dendritiques, et elle peut également être sécrétée.
• Tau est soumise à de nombreuses modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, l'acétylation, la méthylation, la glycation, la formation de ponts disulfure et l'ubiquitination, comme le reflètent les mots-clés UniProt.
• Dans les neurones, tau est principalement exprimée, mais une expression de faible niveau peut être détectée dans le foie et les reins.
• La protéque est très pertinente pour les maladies neurodégénératives ; ses formes hyperphosphorylées s'agrègent en filaments hélicoïdaux appariés (PHF-tau) et en enchevêtrements neurofibrillaires, des marqueurs de la maladie d'Alzheimer et des tauopathies associées.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 3-214) de MAPT de souris, ce qui peut générer des anticorps reconnaissant plusieurs isoformes couvrant les poids moléculaires prédits d'environ 35-38 kDa, 44 kDa et 76 kDa. Lors de la réalisation d'un Western blot, attendez-vous à des bandes dans ces plages en fonction de l'isoforme exprimée dans votre échantillon.
• Pour l'immunofluorescence/l'immunocytochimie (IF/ICC), envisagez d'optimiser les conditions de fixation et de perméabilisation, car tau se localise à plusieurs structures subcellulaires, notamment les microtubules, les compartiments cytoplasmiques et la membrane plasmique. Un marquage simultané avec un marqueur neuronal peut aider à vérifier la spécificité.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence d'un lot à l'autre doit être validée dans le système expérimental approprié. Il est conseillé aux utilisateurs de titrer la concentration de l'anticorps pour ELISA afin d'obtenir un rapport signal/bruit optimal.

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