Anticorps polyclonal de lapin anti-MAPK8 pour WB, ELISA - P45983

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MAPK8

• MAPK8 (JNK1/SAPK1c) est une sérine/thréonine kinase activée par le stress, centrale dans la cascade de signalisation SAP/JNK, répondant aux cytokines et au stress environnemental. Références connexes : PMID:28943315
• Lors de son activation par double phosphorylation par MAP2K4/MKK4 et MAP2K7/MKK7, MAPK8 phosphoryle les facteurs de transcription JUN, JDP2 et ATF2 pour réguler l'activité transcriptionnelle de l'AP-1. Références connexes : PMID:18307971
• Dans le noyau, MAPK8 phosphoryle le facteur de licence de réplication CDT1, perturbant son interaction avec HBO1 et inhibant l'acétylation des origines de réplication, contrôlant ainsi l'initiation de la réplication de l'ADN. Références connexes : PMID:21856198
• MAPK8 favorise l'apoptose en phosphorylant les suppresseurs de tumeurs p53/TP53 et YAP1, et module la mort cellulaire mitochondriale par phosphorylation de BAD et BCL2, le liant à l'autophagie et à la survie cellulaire. Références connexes : PMID:21364637, PMID:21095239, PMID:18570871
• Il joue également un rôle dans la régulation du rythme circadien en phosphorylant directement l'hétérodimère CLOCK-BMAL1. Références connexes : PMID:22441692
• MAPK8 est largement distribué dans le cytoplasme et le noyau, et est également détecté sur les sites synaptiques.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes (alpha-1, alpha-2, bêta-1, bêta-2) qui lient différemment c-Jun et ATF2 mais montrent une efficacité de phosphorylation comparable.
• De plus, MAPK8 cible les facteurs de choc thermique (HSF1, HSF4), la désacétylase SIRT1, le facteur de transcription ELK1 et la ligase E3 ITCH, reflétant ses diverses fonctions régulatrices. Références connexes : PMID:10747973, PMID:16581800, PMID:17296730, PMID:20027304

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-100) de MAPK8 humain, et l'anticorps polyclonal résultant est censé reconnaître plusieurs isoformes et potentiellement réagir de manière croisée avec MAPK8 de souris et de rat, comme indiqué par le fournisseur.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 48 kDa devrait être observée ; une pré-validation dans le lysat cellulaire ou tissulaire d'intérêt est recommandée.
• Cet anticorps a été démontré en ELISA ; l'optimisation de l'antigène de revêtement et des dilutions de l'anticorps de détection peut être nécessaire pour les applications quantitatives.
• Lors de l'utilisation avec des échantillons de souris ou de rat, confirmez la spécificité en raison de la forte conservation de l'extrémité N-terminale entre les espèces.

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