Anticorps polyclonal de lapin anti-MAPK13 pour WB et ELISA - O15264

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du MAPK13

• MAPK13, également connu sous le nom de SAPK4, PRKM13 et p38δ, est une sérine/thréonine kinase et un membre de la famille des mitogen-activated protein kinases (MAPK) p38.
• Il fonctionne comme une composante critique de la cascade de signalisation MAPK, activé par des stimuli extracellulaires tels que les cytokines pro-inflammatoires, le stress physique et l'irradiation UV, conduisant à la phosphorylation de cibles en aval comme les facteurs de transcription ELK1 et ATF2.
• Les kinases p38 ont une large spécificité de substrat, avec environ 200 à 300 substrats chacune ; MAPK13 régule spécifiquement la traduction des protéines via la phosphorylation d'EEF2K, le remodelage du cytosquelette par MAPT et STMN1, et l'expression génique induite par les UV (par exemple, CXCL14).
• Il joue un rôle dans la différenciation des kératinocytes épidermiques, l'apoptose et le développement des tumeurs cutanées, et phosphoryle MYB pour déclencher sa dégradation dépendante du protéasome.
• Dans les cellules bêta pancréatiques, MAPK13 phosphorylie et régule à la baisse PRKD1, contribuant à la régulation de la sécrétion d'insuline.
• L'expression tissulaire est notable dans les testicules, le pancréas, l'intestin grêle, le poumon, le rein, et est abondante dans les macrophages, avec une présence également dans les neutrophiles, les cellules T CD4+ et les cellules endothéliales.
• La protéine subit un épissage alternatif et une phosphorylation, cohérent avec sa régulation dans les réponses au stress et le contrôle du cycle cellulaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est une protéine recombinante couvrant les acides aminés 1-365 du MAPK13 humain (NP_002745.1), ce qui couvre la séquence complète. Cette conception est susceptible de produire des anticorps reconnaissant plusieurs épitopes, adaptés pour détecter à la fois la protéine endogène et la protéine surexprimée.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est de 42 kDa ; envisagez d'inclure des témoins positifs et négatifs appropriés (par exemple, des lignées cellulaires avec une expression connue de MAPK13) et de valider par knockdown avec siRNA si possible.
• Dans l'ELISA, la nature polyclonale peut permettre une amplification du signal ; l'optimisation de la concentration de l'antigène de revêtement et de la dilution de l'anticorps est recommandée pour obtenir le meilleur rapport signal/bruit.
• Une réactivité croisée a été rapportée avec des échantillons de souris et de rat ; cependant, il est conseillé de vérifier les performances dans votre système expérimental spécifique en raison de différences de séquence potentielles.

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