Anticorps polyclonal Anti-MAP1LC3A pour WB, IHC-P, ELISA - Q9H492

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MAP1LC3A

• MAP1LC3A est un modificateur de type ubiquitine essentiel à la macroautophagie, participant à l'élongation de la membrane du phagophore lors de la formation de l'autophagosome.
  Références associées : PMID:20713600, PMID:24290141
• Par son interaction avec le récepteur de la réticulophagie TEX264, MAP1LC3A induit le remodelage des sous-domaines du réticulum endoplasmique en autophagosomes lors d'un stress nutritionnel, facilitant le renouvellement du RE par dégradation lysosomique.
  Références associées : PMID:31006537, PMID:31006538
• Il appartient à la famille ATG8 et est également connu sous le nom de protéine liée à l'autophagie LC3 A, protéine de type chaîne légère 3 de MAP1, ou chaîne légère 3A des protéines associées aux microtubules 1A/1B (MAP1A/MAP1B LC3 A).
• La protéine se localise principalement sur les vésicules cytoplasmiques, les membranes des autophagosomes, le système endomembranaire et le cytosquelette, ce qui est cohérent avec son rôle dans le trafic vésiculaire et l'autophagie.
• MAP1LC3A est traité post-traductionnellement pour exposer une glycine C-terminale destinée à la conjugaison avec la phosphatidyléthanolamine (lipidation), et il est régulé par phosphorylation, ce qui confirme sa classification en tant que lipoprotéine et phosphoprotéine.
• L'expression tissulaire est la plus élevée dans le cœur, le cerveau, le foie, le muscle squelettique et le testicule, tandis qu'il est absent dans le thymus et les leucocytes du sang périphérique.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, et la protéine fait partie de la voie de conjugaison de type ubiquitine (conjugaison Ubl), essentielle à la dynamique de la membrane autophagosome.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot (WB), notez que MAP1LC3A endogène peut être détecté sous une forme non traitée d'environ 14 kDa et une forme lipidée d'environ 16 kDa ; pensez à optimiser le tampon de lyse, les inhibiteurs de protéase et les conditions de gel pour séparer les deux espèces.
• Lors de la réalisation d'immunohistochimie (IHC-P), validez les protocoles de fixation et les méthodes d'extraction d'antigène adaptés à votre type de tissu ; les contrôles positifs doivent inclure des tissus riches en autophagie comme le cœur, le cerveau ou le foie.
• Pour les applications ELISA, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration de travail optimale pour les configurations de capture ou de détection, et évaluez la réactivité croisée avec les membres proches de la famille LC3 si nécessaire.
• Compte tenu de la réactivité croisée de l'anticorps avec la souris et le rat (comme indiqué), il peut être utilisé dans des études sur des modèles de rongeurs ; cependant, vérifiez la performance spécifique à l'espèce dans votre système expérimental.

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