Anticorps Polyclonal Anti-Récepteur de Mannose/CD206 pour WB - P22897

Spécifications et Paramètres Clés du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du Récepteur de Mannose/CD206

• Le récepteur de mannose 1 des macrophages (MRC1), également connu sous le nom de CD206, est un membre de la famille des domaines de lectine de type C 13. L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes ; la protéine canonique contient une région extracellulaire avec des domaines de type fibronectine-II et de lectine de type C, une hélice transmembranaire et une courte queue cytoplasmique.
• MRC1 médie l'endocytose des glycoprotéines par les macrophages, reconnaissant à la fois les chaînes polysaccharidiques sulfatées et non sulfatées via ses domaines de reconnaissance des glucides. Ce processus dépendant du calcium contribue à la surveillance immunitaire et à l'élimination des ligands endogènes et exogènes.
• Il agit comme un récepteur phagocytaire pour un large éventail de micro-organismes, y compris les bactéries et les champignons, facilitant leur internalisation et leur dégradation dans les phagolysosomes.
• MRC1 sert de récepteur cellulaire hôte pour plusieurs virus. Il interagit directement avec la protéine d'enveloppe E du virus de la Dengue, favorisant l'attachement et l'entrée du virus. Il interagit également avec la protéine d'enveloppe du virus de l'hépatite B, l'impliquant dans les mécanismes d'infection par le VHB.
• La protéine est principalement localisée sur la membrane cellulaire et dans les membranes des endosomes, permettant à la fois la liaison de surface et le trafic intracellulaire des ligands.
• Structurellement, MRC1 contient huit domaines de lectine de type C (CTLD), un domaine de type fibronectine-II et un domaine riche en cystéine. C'est une glycoprotéine avec de multiples liaisons disulfure, et son activité dépend des ions calcium.
• MRC1 est principalement exprimé sur les macrophages tissulaires, tels que les macrophages alvéolaires, les cellules de Kupffer et les cellules dendritiques, mais est absent des monocytes circulants. Son expression peut être régulée par des cytokines et des stimuli microbiens.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• Comme l'immunogène (aa 610–860) se situe dans le domaine extracellulaire, cet anticorps est censé reconnaître la partie extracellulaire du CD206, le rendant adapté à l'immunofluorescence (IF) non perméabilisée pour détecter la protéine de surface.
• Western blot (WB) : Le poids moléculaire prédit est d'environ 166 kDa ; envisagez d'utiliser un gel SDS-PAGE 6–8 % et une membrane PVDF pour un transfert efficace. Validez l'anticorps dans des lysats de contrôle positifs provenant de lignées cellulaires de macrophages humains, murins ou de rat.
• Immunofluorescence-paraffine (IF-P) : Pour les coupes tissulaires, la récupération d'antigène peut améliorer le signal. Testez une gamme de dilutions d'anticorps (par exemple, 1:50–1:200) pour optimiser la spécificité de la coloration.
• ELISA : En tant qu'anticorps polyclonal, il peut servir de réactif de capture ou de détection dans des tests ELISA en sandwich ; évaluez l'appariement avec des anticorps monoclonaux anti-CD206 pour une meilleure sensibilité.
• Incluez toujours des contrôles négatifs appropriés (par exemple, contrôle isotype ou lignées cellulaires knock-out) pour confirmer la spécificité, surtout étant donné le risque potentiel de réactivité croisée avec d'autres lectines de type C.

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