Anticorps monoclonal anti-Récepteur au mannose/CD206 pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P22897

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du récepteur au mannose/CD206

• Le récepteur au mannose 1 des macrophages (MMR, CD206) est une glycoprotéine transmembranaire multi-domaines appartenant à la famille des lectines de type C, principalement exprimée sur les macrophages tissulaires.
• Il médie l'endocytose des glycoprotéines en se liant aux chaînes polysaccharidiques sulfatées et non sulfatées par ses domaines lectiniques extracellulaires.
• Fonctionne comme un récepteur phagocytaire pour un large éventail de pathogènes, y compris les bactéries et les champignons, aidant ainsi à l'élimination immunitaire innée.
• Sert de récepteur d'entrée cellulaire pour le virus de la dengue via une interaction avec sa protéine d'enveloppe E, et interagit également avec la protéine d'enveloppe du virus de l'hépatite B.
• Le récepteur contient plusieurs domaines de lectine de type C, une région extracellulaire avec des répétitions de type fibronectine II, une hélice transmembranaire et une courte queue cytoplasmique.
• Exprimé à la surface cellulaire et dans les endosomes précoces, il recycle de manière constitutive entre la membrane plasmique et les compartiments endosomaux.
• La protéine subit des modifications post-traductionnelles, notamment la glycosylation N-liée et la formation de ponts disulfures, critiques pour son intégrité structurelle.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, qui peuvent présenter des différences tissulaires ou fonctionnelles.",

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre presque toute la région extracellulaire (aa 19–1389), ce qui suggère que l'anticorps peut cibler plusieurs épitopes ; il est bien adapté pour le western blotting dans des conditions dénaturantes.
Pour l'immunofluorescence (IF-P) et l'immunohistochimie (IHC-P), optimisez les protocoles de fixation (par exemple, PFA à 4 % ou méthanol) pour préserver l'antigénicité, et incluez des étapes de perméabilisation si vous détectez des pools intracellulaires.
• Dans les applications ELISA, envisagez d'associer cet anticorps à un anticorps de capture validé pour développer un dosage sandwich sensible pour la détection de récepteurs solubles ou liés à la membrane.
• Validez la spécificité de l'anticorps dans des lignées cellulaires de macrophages pertinentes (par exemple, THP-1, U937) ou des macrophages primaires dérivés de monocytes humains ; incluez des témoins positifs et négatifs appropriés.

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