Anticorps polyclonal de lapin anti-MAN2B1 pour WB, ELISA - O00754

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MAN2B1

• MAN2B1 code pour l'alpha-mannosidase lysosomale (également connue sous le nom d'alpha-mannosidase acide lysosomale, mannosidase alpha classe 2B membre 1, ou mannosidase alpha-B ; alias de gène LAMAN, MANB).
• L'enzyme hydrolyse les liaisons alpha-mannosidiques terminales sur les oligosaccharides générés lors de la dégradation des N-glycoprotéines, clivant les résidus de mannose liés en alpha 1,2-, 1,3- et 1,6.
• Elle appartient à la famille 38 des glycoside hydrolases et est essentielle pour le catabolisme des glycoprotéines liées à l'asparagine.
• Localisée principalement dans la lumière des lysosomes, une fraction étant également sécrétée dans l'espace extracellulaire.
• Synthétisée sous forme de zymogène et traitée par clivage protéolytique ; contient des ponts disulfure et subit une glycosylation de type N.
• Nécessite un ion zinc pour l'activité catalytique, comme l'indiquent ses propriétés de liaison aux métaux.
• Les mutations de MAN2B1 causent l'alpha-mannosidose, un trouble de stockage lysosomal (mot-clé : Variante de maladie).
• Plusieurs isoformes sont produites par épissage alternatif (mot-clé : Épissage alternatif).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 640-850) de MAN2B1 humain ; tenez compte de sa pertinence pour détecter des isoformes spécifiques ou des formes traitées.
• Pour le Western blot, utilisez des conditions réductrices standard et un poids moléculaire prédit d'environ 114 kDa ; validez la détection dans des lysats cellulaires ou tissulaires pertinents, y compris des échantillons de souris en raison de la réactivité croisée.
• Dans les applications ELISA, optimisez le tampon de revêtement, l'agent de blocage et les dilutions d'anticorps ; le MAN2B1 recombinant ou un peptide peuvent servir de témoins positifs.
• Un prétraitement ou un enrichissement lysosomal peut améliorer le signal dans les échantillons à faible expression endogène.
• Une réactivité croisée avec la souris a été signalée ; vérifiez la spécificité sur des modèles knock-out ou par compétition peptidique si nécessaire.

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