Anticorps polyclonal de lapin anti-MAN1C1 pour WB et ELISA - Q9NR34

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de MAN1C1

• MAN1C1 (mannosyl-oligosaccharide 1,2-alpha-mannosidase IC) est une alpha-1,2-mannosidase résidente de l'appareil de Golgi qui traite les N-glycanes en éliminant séquentiellement les résidus de mannose terminaux des précurseurs riches en mannose, convertissant Man9GlcNAc2 en Man8, Man6 et, en moindre quantité, en espèces Man5.
• Elle appartient à la famille 47 des glycosyl-hydrolases, également appelée classe I des alpha-mannosidases, qui sont des enzymes dépendantes du calcium essentielles au contrôle qualité et au transport des glycoprotéines.
• La protéine se localise sur la membrane de l'appareil de Golgi via un domaine transmembranaire d'ancrage signal, ce qui est cohérent avec son rôle dans la voie sécrétoire précoce.
• MAN1C1 est largement exprimée dans les tissus humains, avec une expression particulièrement élevée dans le placenta ; elle est absente ou faiblement exprimée dans les poumons, les muscles et le pancréas.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la N-glycosylation et la phosphorylation sur plusieurs sites, et l'activité enzymatique nécessite la liaison du calcium et d'autres ions métalliques divalents.
• Les caractéristiques structurales comprennent des ponts disulfure qui stabilisent le domaine catalytique, caractéristiques des glycosidases sécrétées et associées aux membranes.
• Également connue sous les alias HMIC, MAN1C, MAN1A3 et pp6318, cette protéine est une cible humaine validée et identifiée dans des études de protéomique.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond à une région conservée (aa44–240) au sein du domaine catalytique, ce qui favorise la réactivité croisée avec MAN1C1 humain et murin ; une vérification de l'alignement des orthologues est recommandée avant toute utilisation chez d'autres espèces.
• Pour le western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 71 kDa ; il convient de tenir compte du fait que la glycosylation peut entraîner une masse apparente légèrement supérieure.
• Pour l'ELISA, il est recommandé d'envisager une association avec un anticorps monoclonal spécifique d'un épitope non chevauchant ou d'utiliser un blocage approprié afin de réduire les liaisons non spécifiques.
• Optimiser les concentrations de détergent et de sel dans les tampons de lyse afin de solubiliser efficacement cette protéine membranaire.
• Valider l'anticorps dans le contexte biologique pertinent (par exemple, dans des fractions enrichies en appareil de Golgi) afin de confirmer sa spécificité.

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