Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-MALT1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9UDY8

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du MALT1

• MALT1 (protéine 1 de translocation du lymphome du tissu lymphoïde associé aux muqueuses), également connu sous le nom de paracaspase, est une protéase qui forme des complexes CBM (CARD-BCL10-MALT1) avec BCL10 et des protéines contenant un domaine CARD (CARD9, CARD11, CARD14) pour activer les voies NF-κB et MAP kinase p38, stimulant l'expression de cytokines et de chimiokines pro-inflammatoires. Références connexes : PMID:11262391, PMID:18264101, PMID:24074955

• Le clivage dépendant de MALT1 de BCL10 joue un rôle critique dans l'adhésion des intégrines induite par le récepteur des antigènes des cellules T, soulignant ses fonctions d'échafaudage et enzymatiques dans la signalisation immunitaire. Références connexes : PMID:11262391, PMID:18264101

• Dans les cellules T, MALT1 clive N4BP1 suite à la stimulation du TCR, conduisant à l'inactivation de N4BP1 et à la modulation des réponses immunitaires. Références connexes : PMID:31133753

• MALT1 favorise la différenciation des cellules Th17 en clivant RC3H1 et ZC3H12A, libérant leurs cibles réprimées de manière coopérative.

• MALT1 peut également posséder une activité ligase d'ubiquitine en se liant à TRAF6 et en induisant son oligomérisation, activant ainsi la fonction ligase de TRAF6. Références connexes : PMID:14695475

• Il se localise principalement dans le cytoplasme, la région périnucléaire et le noyau, reflétant ses rôles multifonctionnels dans la transduction du signal.

• MALT1 est fortement exprimé dans les cellules mononucléaires du sang périphérique, à des niveaux plus faibles dans la moelle osseuse, le thymus, le ganglion lymphatique, et très faiblement dans le côlon et le poumon.

• La protéine est sujette à l'acétylation, la phosphorylation et la formation de ponts disulfures, et les remaniements chromosomiques impliquant MALT1 sont impliqués dans le lymphome de MALT. L'épissage alternatif produit génère plusieurs isoformes.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène s'étend sur les acides aminés 125 à 450, englobant une partie du domaine de type immunoglobuline et une partie du domaine paracaspase ; tenez compte de la conservation de cette région lors de l'évaluation de la réactivité croisée dans les échantillons de souris et de rat.
• Pour le Western blotting, le poids moléculaire prédit est d'environ 92 kDa ; optimisez le pourcentage de gel et les conditions de transfert en conséquence pour les protéines de poids moléculaire élevé.
• L'expression de MALT1 est la plus élevée dans les tissus lymphoïdes et les PBMC ; validez l'anticorps sur le lysat cellulaire ou tissulaire pertinent pour confirmer la sensibilité de détection.
• Pour l'immunofluorescence/ICC, évaluez les modèles de localisation sous-cellulaire (cytoplasmique, périnucléaire ou nucléaire) dans les cellules stimulées par rapport aux cellules non stimulées pour capturer la dynamique de translocation.

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