Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-MAF1 pour WB, ELISA - Q9H063

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de MAF1

• MAF1 (Répresseur de la transcription par l'ARN polymérase III, homologue de MAF1) agit comme un répresseur clé de l'ARN polymérase III, contrôlant la production d'ARNt, d'ARNr 5S et d'autres petits ARN non codants pour répondre aux besoins de croissance et de maintenance cellulaires (PubMed:18377933, PubMed:20233713, PubMed:20516213). Références associées : PMID:18377933, PMID:20233713, PMID:20516213

• Il est également impliqué dans la détermination du destin cellulaire, favorisant l'induction du mésoderme et la différenciation des adipocytes (Par similarité).

• Mécaniquement, MAF1 s'associe au clamp de l'ARN polymérase III, entravant son recrutement au complexe promoteur, régulant ainsi négativement la transcription (PubMed:17505538, PubMed:20887893). Références associées : PMID:17505538, PMID:20887893

• L'activité de MAF1 est étroitement régulée par les signaux nutritionnels et de stress via la kinase mTOR : dans des conditions favorables, MAF1 est hyperphosphorylé et inactif ; la déphosphorylation induite par le stress favorise sa localisation nucléaire et la répression de l'ARN polymérase III (PubMed:26941251). Références associées : PMID:26941251

• Au-delà de la Pol III, MAF1 peut également influencer la transcription par les ARN polymérases I et II en modulant l'expression du facteur d'initiation central TBP (PubMed:17499043). Références associées : PMID:17499043

• MAF1 se localise à la fois dans le noyau et le cytoplasme, et subit des modifications post-traductionnelles incluant la phosphorylation, l'ubiquitination (liaison isopeptidique), et d'autres comme indiqué par les mots-clés : Structure 3D, Liaison isopeptidique, Phosphoprotéine, Conjugaison Ubl.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-256) de MAF1 humain ; l'anticorps polyclonal de lapin résultant peut reconnaître plusieurs épitopes, offrant une détection robuste en Western blot (WB) et ELISA.
• Pour le WB, une bande proche de 29 kDa est attendue (poids moléculaire prédit 29 kDa ; poids calculé UniProt 28,8 kDa). Envisagez d'utiliser un lysat témoin positif de cellules humaines ou murines connues pour exprimer MAF1.
• En raison de sa nature polyclonale, les dilutions optimales pour le WB et l'ELISA doivent être déterminées empiriquement pour chaque système expérimental ; une réactivité croisée avec la souris est rapportée, permettant des études multi-espèces.
• L'expression et l'état de phosphorylation de MAF1 peuvent changer sous différentes conditions de stress ou nutritionnelles ; ainsi, la préparation et la manipulation des échantillons peuvent influencer les résultats de détection. Validez dans le système d'échantillon pertinent.

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