Anticorps Monoclonal Lapin Anti-MAD3/MXD3 pour WB, ELISA - Q9BW11

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de MAD3/MXD3

• MAD3/MXD3 (protéine de dimérisation Max 3) est un répresseur transcriptionnel qui forme un complexe de liaison à l'ADN spécifique de séquence avec MAX, reconnaissant le motif E-box 5'-CAC[GA]TG-3', antagonisant ainsi l'activation transcriptionnelle dépendante de MYC et la transformation cellulaire.
• La protéine appartient à la famille des facteurs de transcription à hélice-boucle-hélice basique (bHLH) et est également connue sous le nom de protéine à hélice-boucle-hélice basique de classe C 13 (bHLHc13), protéine associée à Max 3 et Myx.
• Elle fonctionne comme un régulateur négatif des oncoprotéines MYC en entrant en compétition pour le partenaire de liaison commun MAX, supprimant ainsi la prolifération cellulaire et l'oncogenèse menées par MYC.
• Localisée exclusivement dans le noyau, cohérent avec son rôle de régulateur transcriptionnel de liaison à l'ADN.
• Le gène MXD3 subit un épissage alternatif, produisant plusieurs variants de transcription qui peuvent étendre son répertoire régulateur.
• Les modifications post-traductionnelles clés et les réseaux d'interaction impliquent une identification par protéomique, et la protéine fait partie du protéome de référence.
• Avec un poids moléculaire calculé d'environ 23 kDa, elle est classée sous les mots-clés incluant liaison à l'ADN, répresseur, transcription et régulation de la transcription.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 100-190 du MAD3/MXD3 humain, dans le domaine bHLH ; envisagez d'utiliser des protéines recombinantes pleine longueur ou spécifiques au domaine comme témoins positifs en WB et ELISA.
• Pour le Western blot, une bande unique à ~23 kDa est attendue dans les lysats cellulaires humains ; validez dans votre type d'échantillon spécifique et vos conditions expérimentales.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter une titration de l'anticor et de la concentration de revêtement de l'antigène ; associez à un anticor secondaire approprié et à un système de détection pour un signal optimal.
• La réactivité croisée a été démontrée pour l'humain ; pour d'autres espèces, validez expérimentalement car l'homologie de séquence peut varier.

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