Anticorps monoclonal de lapin anti-MAD2/MAD2L1 pour WB, ELISA - Q13257

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MAD2/MAD2L1

• MAD2/MAD2L1 (Mitotic arrest deficient 2-like protein 1), également connue sous le nom de MAD2A ou HSMAD2, est un composant clé du complexe de point de contrôle mitotique (MCC) qui assure une ségrégation précise des chromosomes pendant la division cellulaire. Références associées : PMID:10700282, PMID:11804586, PMID:15024386
• Le MCC, composé de MAD2L1, CDC20, BUB1B/BUBR1 et BUB3, se lie au complexe promoteur de l'anaphase/cyclosome (APC/C) et l'inhibe, retardant la transition métaphase-anaphase jusqu'à ce que tous les chromosomes soient correctement attachés au fuseau mitotique. Références associées : PMID:15020684, PMID:27509861
• Lorsque le point de contrôle de l'assemblage du fuseau est satisfait, le complexe MCC-APC/C recrute l'enzyme E2 UBCH10, déclenchant l'auto-ubiquitination et la dégradation de CDC20, ce qui réactive l'APC/C pour le début de l'anaphase. Références associées : PMID:27509861
• MAD2L1 existe sous deux états conformationnels : ouvert (O-MAD2) et fermé (C-MAD2). Au niveau des kinétochores non attachés, C-MAD2 forme un hétérotétramère avec MAD1L1, qui recrute des molécules d'O-MAD2 et catalyse leur conversion en la forme active C-MAD2. Références associées : PMID:29162720
• La protéine se localise dans le noyau, spécifiquement au niveau des kinétochores sur les chromosomes condensés, ainsi que dans le cytoplasme et aux pôles du fuseau pendant la mitose.
• Les mots-clés associés à MAD2L1 incluent l'acétylation, la phosphorylation et l'épissage alternatif, suggérant des modifications post-traductionnelles et une diversité d'isoformes qui pourraient réguler ses fonctions de point de contrôle.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'anticorps a été généré contre un peptide synthétique couvrant les acides aminés 70 à 150 de la protéine humaine MAD2L1. Cette région pourrait être accessible dans les conformations ouvertes et fermées, mais une validation empirique dans les systèmes d'échantillons pertinents est recommandée.
• Les applications adaptées, telles que fournies, incluent le Western blot (WB) et l'ELISA. Pour le WB, envisagez un contrôle de chargement qui n'est pas régulé par le cycle cellulaire, et optimisez les conditions de blocage pour minimiser le bruit de fond.
• Étant donné la localisation dynamique et les changements conformationnels de MAD2L1 pendant la mitose, les techniques de synchronisation cellulaire peuvent améliorer la détection dans des phases spécifiques du cycle cellulaire.

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