Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal anti-MAD1L1 pour WB, ELISA - Q9Y6D9
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Anticorps polyclonal anti-MAD1L1 pour WB, ELISA - Q9Y6D9

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal anti-MAD1L1 pour WB, ELISA - Q9Y6D9

Numéro d'article : CM0020113

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Rat
Protein Weight
83kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit MAD1L1 Rabbit pAb
Remarques/Alias MAD1 ; MVA7 ; PIG9 ; TP53I9 ; TXBP181 ; MAD1L1
Espèce Humaine
GeneID (humain) 8379
GeneID 8379
Immunogène Peptide synthétique correspondant à une séquence située dans les acides aminés 1 à 100 de MAD1L1 humain (NP_003541.2)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Rat
SWISS Q9Y6D9
Poids moléculaire 83 kDa
Expédition Sac réfrigérant

Contexte biologique : fonction et localisation de MAD1L1

  • MAD1L1 (Mitotic Arrest Deficient 1 Like 1) est également connu sous les noms de MAD1, MVA7, PIG9, TP53I9, TXBP181 et HsMAD1. Il s’agit d’un composant essentiel du point de contrôle de l’assemblage du fuseau mitotique (SAC), assurant l’alignement des chromosomes avant le début de l’anaphase (PubMed:10049595, PubMed:20133940, PubMed:29162720). Références associées : PMID:10049595 PMID:20133940 PMID:29162720
  • Au niveau des kinétochores non attachés, MAD1L1 forme un complexe hétérotétramérique avec la forme fermée de MAD2L1 (C-MAD2), recrutant et convertissant MAD2L1 ouvert (O-MAD2) en C-MAD2, et propageant ainsi le signal du point de contrôle.
  • Dans les carcinomes hépatocellulaires, MAD1L1 séquestre MAD2L1 dans le cytoplasme, altérant la fonction du SAC et contribuant à l’instabilité chromosomique.
  • Au niveau subcellulaire, MAD1L1 se localise dans le noyau, les kinétochores, les centrosomes, les microtubules du fuseau et les pôles du fuseau pendant la mitose, et est également présent au niveau de l’enveloppe nucléaire et dans le cytoplasme.
  • La protéine subit plusieurs modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation et l’acétylation, et est soumise à l’ubiquitination ainsi qu’à un épissage alternatif.
  • Expression au niveau protéique dans les carcinomes hépatocellulaires et les lignées cellulaires d’hépatome.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

  • L’immunogène est un peptide synthétique issu de la région N-terminale (aa 1–100) ; cette région peut être conservée entre les espèces, ce qui est cohérent avec la réactivité croisée rapportée avec le rat.
  • Pour le Western blot, une bande d’environ 83 kDa est attendue ; il est recommandé d’utiliser des contrôles de charge appropriés et de valider la détection dans votre matrice d’échantillon spécifique.
  • Les applications ELISA peuvent être développées en utilisant cet anticorps polyclonal comme réactif de capture ou de détection ; une titration et une optimisation dans les conditions du test sont recommandées.
  • Étant donné que MAD1L1 est une protéine régulée par le cycle cellulaire, la synchronisation des cellules ou l’enrichissement des populations mitotiques peut améliorer la détection.
  • D’autres applications, telles que l’immunoprécipitation ou l’immunofluorescence, peuvent être envisagées, mais nécessitent une validation empirique.

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