Anticorps polyclonal Anti-macroH2A.1 pour WB, IF/ICC, ELISA - O75367

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de macroH2A.1

• L'histone cœur macro-H2A.1 est une variante de l'histone H2A qui remplace l'H2A conventionnelle dans un sous-ensemble de nucléosomes, où elle réprime la transcription. Les nucléosomes compactent l'ADN et régulent l'accessibilité pour des processus tels que la réparation et la réplication de l'ADN. Références associées : PMID:12718888, PMID:15621527, PMID:16428466, PMID:15897469
• Impliqué dans l'inactivation stable du chromosome X, inhibant la liaison des facteurs de transcription, y compris NF-kappa-B, et interférant avec les complexes de remodelage SWI/SNF. Références associées : PMID:12718888, PMID:16428466
• Inhibite l'acétylation des histones par EP300 et recrute les HDAC de classe I, conduisant à un état de chromatine hypoacétylé. Références associées : PMID:16107708, PMID:16428466
• Un isoforme se lie spécifiquement au poly-ADP-ribose et à l'O-acétyl-ADP-ribose, jouant un rôle clé dans le métabolisme du NAD+ en coiffant les chaînes PAR et limitant la consommation de NAD+, favorisant ainsi la respiration mitochondriale. Références associées : PMID:15902274, PMID:23022728
• Un autre isoforme ne se lie pas au poly-ADP-ribose et réprime plutôt l'expression du gène SOD3. Références associées : PMID:15902274, PMID:23022728
• Se localise dans le noyau et sur les chromosomes.
• Soumis à de multiples modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, la méthylation, la phosphorylation et l'ubiquitination, qui régulent ses fonctions.
• Large expression dans les tissus.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 123 à 372 de macroH2A.1 humain, y compris les régions communes aux deux principaux isoformes ; l'anticorps polyclonal peut reconnaître plusieurs variants d'épissage. Validez la réactivité croisée des espèces dans votre système d'échantillonnage, car les séquences peuvent varier.
• Pour le Western blot (WB), attendez-vous à une bande autour de 39 kDa ; les modifications post-traductionnelles ou les différences d'isoforme peuvent entraîner des bandes multiples ou décalées. Optimisez le blocage et la dilution de l'anticorps pour votre lysat spécifique.
• En immunofluorescence (IF/ICC), un motif de coloration principalement nucléaire est anticipé. Utilisez des protocoles de fixation et de perméabilisation appropriés pour préserver les épitopes nucléaires.
• Pour ELISA, envisagez de coupler avec un anticorps de détection apparié si vous développez un dosage sandwich ; la nature polyclonale peut offrir une sensibilité élevée mais nécessite une titration soigneuse.
• L'anticorps a été validé par le fournisseur pour WB, IF/ICC et ELISA avec des échantillons humains, de souris et de rat ; les chercheurs doivent effectuer une validation indépendante pour leur application spécifique.

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