Anticorps monoclonal Anti-macroH2A.1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O75367

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de macroH2A.1

• macroH2A.1 est une histone variante H2A qui remplace l'H2A conventionnelle dans un sous-ensemble de nucléosomes, où elle réprime la transcription et contribue à la compaction de l'ADN médiée par les nucléosomes, limitant l'accessibilité de l'ADN aux machineries cellulaires. Références associées : PMID:12718888, PMID:15621527, PMID:16428466, PMID:15897469
• Impliquée dans l'inactivation stable du chromosome X et inhibe la liaison des facteurs de transcription, y compris NF-kappa-B, tout en interférant avec les complexes de remodelage SWI/SNF. Références associées : PMID:15897469, PMID:12718888, PMID:16428466
• Recrute les HDAC de classe I et inhibe l'acétylation des histones par EP300, induisant un état hypoacétylé de la chromatine. Références associées : PMID:16107708, PMID:16428466
• L'isoforme 1 se lie spécifiquement au poly-ADP-ribose et à l'O-acétyl-ADP-ribose, jouant un rôle clé dans le métabolisme du NAD+ en coiffant les chaînes d'ADP-ribose générées par PARP1, limitant ainsi la consommation de NAD+ et soutenant la respiration mitochondriale. Elle augmente également l'expression de gènes redox tels que SOD3. Références associées : PMID:15902274, PMID:23022728
• L'isoforme 2 ne se lie pas au poly-ADP-ribose et réprime l'expression du gène SOD3. Références associées : PMID:15902274, PMID:23022728
• Localisée dans le noyau et les chromosomes.
• Exprimée de manière ubiquitaire dans les tissus.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'anticorps a été généré contre un peptide couvrant les acides aminés 200–300, qui inclut le domaine macro non-histone. Prenez en compte la conservation de cette région lors de l'évaluation de la réactivité croisée avec d'autres variants de macroH2A.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 39 kDa. En raison de la nature basique des histones, une extraction efficace peut nécessiter des protocoles d'extraction d'histones spécialisés ou des gels acide-urée.
• Validez l'anticorps dans les systèmes d'échantillons pertinents (humain, souris, rat) pour IHC-P, IF/ICC ou ELISA selon le cas, en utilisant des contrôles appropriés pour confirmer la spécificité.

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