Anticorps monoclonal de lapin anti-LYVE1 pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q8BHC0

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de LYVE1

• LYVE1 est un transporteur spécifique du ligand qui médie le trafic entre le réseau trans-Golgi et la membrane plasmique, et joue un rôle dans la régulation autocrine de la croissance cellulaire médiée par des régulateurs de croissance contenant une séquence de liaison de rétention à la surface cellulaire (CRS). Références associées : PMID:10187853
• Il fonctionne comme un transporteur d'hyaluronane (HA), médiant soit la capture de l'HA pour le catabolisme dans les cellules endothéliales lymphatiques, soit le transport dans la lumière des vaisseaux lymphatiques afférents.
• LYVE1 se lie aux matrices d'hyaluronane péricellulaires déposées à la surface des leucocytes et facilite l'adhésion et la migration cellulaires à travers l'endothélium lymphatique.
• Également connu sous le nom de protéine 1 de liaison à la séquence de rétention à la surface cellulaire (CRSBP-1) et de protéine 1 contenant un domaine de liaison extracellulaire (XLKD1), reflétant ses fonctions alternatives.
• Localisé à la membrane, ce qui est cohérent avec ses rôles dans le transport et l'adhésion cellulaire.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation et la formation de liaisons disulfures, et il s'agit d'un récepteur glycoprotéique avec un peptide signal et une hélice transmembranaire.
• Le LYVE1 de souris a un poids moléculaire d'environ 34,6 kDa (34574 Da).

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le transfert Western (WB), envisagez une gamme de dilution initiale de 1:500 à 1:2000 et utilisez des marqueurs de protéines pour confirmer la bande d'environ 34 kDa.
• En immunohistochimie sur paraffine (IHC-P) et immunofluorescence sur paraffine (IF-P), validez l'anticorps dans des tissus riches en lymphatiques tels que les ganglions lymphatiques ou la peau de souris et de rat.
• L'immunogène correspond à la région extracellulaire (acides aminés 30–228), ce qui suggère une reconnaissance potentielle du LYVE1 natif et dénaturé.
• Une réactivité croisée avec le rat est indiquée ; vérifiez les performances sur des échantillons de rat avant toute utilisation expérimentale.
• Pour l'ELISA, optimisez les conditions de revêtement et de détection selon les protocoles standard pour les anticorps monoclonaux.

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