Anticorps monoclonal de lapin anti-LysRS/KARS pour WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q15046

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de LysRS/KARS

• Catalyse l'attachement spécifique de la lysine à son ARNt cogné selon une réaction en deux étapes : activation de l'acide aminé par l'ATP pour former l'AA-AMP, puis transfert à l'extrémité acceptrice de l'ARNt. Références associées : PMID:18029264, PMID:18272479, PMID:9278442
• Lorsqu'il est sécrété, il agit comme molécule de signalisation qui induit une réponse immunitaire par l'activation des monocytes/macrophages. Références associées : PMID:15851690
• Catalyse la synthèse du diadénosine tétraphosphate (Ap4A), médiant la dissociation du complexe HINT1-MITF et l'activation de l'activité transcriptionnelle de MITF. Références associées : PMID:14975237, PMID:19524539, PMID:23159739
• Interagit avec la protéine GAG du VIH-1, facilitant l'encapsidation sélective de l'ARNt(3)(Lys), amorce de l'initiation de la transcription inverse.
• La localisation subcellulaire inclut le cytoplasme (cytosol), le noyau, la membrane cellulaire, la sécrétion et la mitochondrie.
• Mots-clés : Aminoacyl-ARNt synthétase, Liaison à l'ATP, Ligase, Transférase, Biosynthèse protéique, Interaction hôte-virus, Variant pathologique (maladie de Charcot-Marie-Tooth, surdité, déficience intellectuelle), Phosphoprotéine, Acétylation, Épissage alternatif, Membrane, Mitochondrie, Noyau, Sécrété, Proéome de référence.
• Poids moléculaire : 68 048 Da (UniProt).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot (WB), attendez une bande à environ 68 kDa. Validez avec des lysats de contrôle positifs d'origine humaine, de souris ou de rat conformément aux données de réactivité croisée.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P) et l'immunofluorescence (IF/ICC), utilisez des méthodes de récupération d'antigène adaptées et des conditions de fixation appropriées.
• Pour l'immunoprécipitation (IP), confirmez la compatibilité de l'anticorps avec votre tampon de lyse et validez l'efficacité de liaison.
• Pour l'ELISA, réalisez un titrage de l'anticorps et validez-le par rapport à la protéine cible recombinante ou purifiée.
• L'immunogène correspond aux acides aminés 500-597 (région C-terminale), éloigné du domaine catalytique. Si un blocage fonctionnel est requis, vérifiez que l'anticorps n'inhibe pas l'activité enzymatique.
• En raison de multiples localisations subcellulaires, envisagez une fractionnement cellulaire ou des contrôles appropriés pour confirmer la localisation dans votre système expérimental.

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