Anticorps polyclonal anti-LysRS/KARS pour WB, IF/ICC, ELISA - Q15046

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de LysRS/KARS

• Catalyse la fixation en deux étapes de la lysine à l'ARNt(Lys) : activation de la lysine par l'ATP pour former du Lys-AMP, suivie du transfert à l'extrémité 3' de l'ARNt(Lys), une étape fondamentale de la synthèse des protéines cytoplasmiques. Références associées : PMID:18029264, PMID:18272479, PMID:9278442
• Après sa sécrétion, agit comme une molécule de signalisation qui déclenche des réponses immunitaires en activant les monocytes/macrophages (PubMed:15851690). Référence associée : PMID:15851690
• Catalyse la synthèse du dinucléotide diadénosine tétraphosphate (Ap4A), qui dissocie le complexe HINT1-MITF et active ainsi l'activité transcriptionnelle de MITF (PubMed:14975237, PubMed:19524539, PubMed:23159739). Références associées : PMID:14975237, PMID:19524539, PMID:23159739
• Lors d'une infection par le VIH-1, interagit avec la protéine virale GAG afin de faciliter l'empaquetage sélectif de l'ARNt(3)(Lys), l'amorce nécessaire à l'initiation de la transcription inverse.
• Présent dans le cytoplasme, le cytosol, le noyau, la membrane cellulaire, sous forme sécrétée et dans les mitochondries ; ses fonctions multifonctionnelles se reflètent dans cette large distribution subcellulaire.
• Les mutations de KARS1 sont associées à la maladie de Charcot-Marie-Tooth, à la surdité (DFNB89) et à la déficience intellectuelle, soulignant son importance neurologique.
• Subit une acétylation et une phosphorylation, qui peuvent réguler ses fonctions enzymatiques et non canoniques.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène a été conçu à partir d'une protéine recombinante couvrant les acides aminés 298 à 597 de LysRS humain. Cette région couvre le domaine catalytique C-terminal ; par conséquent, l'anticorps peut reconnaître la protéine entière ainsi que certaines isoformes tronquées si l'épitope est conservé.
• En WB, une bande située autour de 68 kDa est attendue, conformément au poids moléculaire calculé. Il est recommandé d'optimiser les conditions de blocage et de détection en fonction du type et de l'espèce de l'échantillon.
• En IF/ICC, des méthodes appropriées de fixation et de perméabilisation doivent être utilisées afin d'accéder aux différents compartiments subcellulaires (cytoplasmique, nucléaire, mitochondrial).
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé en combinaison avec des réactifs de capture et de détection appropriés ; un titrage est recommandé pour chaque format de test.
• Une réactivité croisée a été signalée avec des échantillons humains, de souris et de rat, mais l'homologie de séquence suggère une réactivité potentielle chez d'autres espèces ; une validation dans le système expérimental concerné est recommandée.

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