Anticorps polyclonal Anti-LTA4H pour WB et ELISA - P09960

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la leucotriène A-4 hydrolase

• La leucotriène A-4 hydrolase (LTA4H) est une métalloenzyme zincique bifonctionnelle possédant à la fois une activité époxyde hydrolase et aminopeptidase (UniProt P09960).
• L'activité époxyde hydrolase catalyse la conversion du leucotriène A4 (LTA4) en leucotriène B4 (LTB4), un médiateur pro-inflammatoire. Références associées : PMID:11917124, PMID:12207002, PMID:15078870
• LTA4H peut également utiliser LTA5 comme substrat, bien que moins efficacement, pour produire LTB5. Références associées : PMID:2996528
• L'activité aminopeptidase présente une forte affinité pour les arginines N-terminales des tripeptides et inactive le chemoattractant des neutrophiles Pro-Gly-Pro (PGP) par clivage, contrecarrant ainsi l'inflammation. Références associées : PMID:18804029, PMID:20813919, PMID:24591641
• LTA4H est impliquée dans la biosynthèse de la résolvine E1 et de la 18S-résolvine E1 à partir de l'acide eicosapentaénoïque, qui sont des médiateurs lipidiques aux actions anti-inflammatoires et pro-résolutrices puissantes. Références associées : PMID:21206090
• L'enzyme se localise dans le cytoplasme et est exprimée dans plusieurs types de cellules sanguines, y compris les monocytes, les lymphocytes, les neutrophiles, les réticulocytes, les plaquettes et les fibroblastes, à la fois dans l'isoforme 1 et l'isoforme 2.
• Les principales modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation, et la protéine est une métalloprotéase dépendante du zinc.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé pour générer cet anticorps correspond aux acides aminés 312–611 de LTA4H humain (NP_000886.1), couvrant la région C-terminale. Cette région comprend le domaine catalytique et peut reconnaître à la fois la protéine pleine longueur et les isoformes potentielles.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 69 kDa. Envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux d'échantillons humains ou de souris riches en leucocytes (par exemple, cellules mononucléées du sang périphérique) ou des lignées cellulaires telles que THP-1 ou RAW264.7, connues pour exprimer LTA4H.
• Pour ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réagent de capture ou de détection après validation interne. Associez-le à un anticorps monoclonal apparié si disponible pour un ELISA sandwich afin de détecter LTA4H soluble dans le sérum ou le plasma.
• Puisque la réactivité croisée est indiquée pour l'humain et la souris, vérifiez la réactivité avec votre type d'échantillon spécifique et envisagez d'utiliser des peptides bloquants pour confirmer la spécificité.

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