Anticorps Polyclonal Anti-LSM11 pour WB, ELISA - P83369

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de LSM11

• LSM11, également connu sous le nom de protéine de type Sm associée à l'ARNsn U7 LSm11, est un composant central du complexe petite ribonucléoprotéine nucléaire U7 (U7 snRNP).
• Il joue un rôle crucial dans le traitement de l'extrémité 3' de l'ARNm des histones, permettant une maturation appropriée des pré-ARNm des histones dépendants de la réplication (PubMed:11574479, PubMed:16914750, PubMed:33230297). Références connexes : PMID:11574479, PMID:16914750, PMID:33230297
• La surexpression de LSM11 entraîne une augmentation des niveaux d'ARNsn U7 mais n'améliore pas proportionnellement l'activité de traitement des pré-ARNm des histones, indiquant un rôle régulateur plutôt que catalytique (PubMed:11574479, PubMed:16914750). Références connexes : PMID:11574479, PMID:16914750
• LSM11 se lie directement au site de liaison Sm de l'ARNsn U7, une étape critique pour l'assemblage et la fonction de l'U7 snRNP (PubMed:11574479, PubMed:16914750). Références connexes : PMID:11574479, PMID:16914750
• LSM11 est nécessaire pour la progression du cycle cellulaire de la phase G1 vers la phase S, probablement grâce à son rôle dans la biogenèse des histones (Par similitude).
• La protéine est localisée exclusivement dans le noyau, ce qui est cohérent avec sa fonction dans le traitement des pré-ARNm.
• Des modifications post-traductionnelles, notamment la méthylation, la phosphorylation et l'ubiquitination, ont été identifiées sur LSM11, modulant potentiellement sa stabilité ou ses interactions.
• Les mots-clés UniProtKB relient LSM11 au syndrome d'Aicardi-Goutières (un type d'interféronopathie), suggérant une pertinence pathologique possible, bien que les preuves fonctionnelles directes soient limitées.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène (aa 131-360 de LSM11 humain) couvre une partie importante de la protéine, générant probablement des anticorps polyclonaux qui reconnaissent plusieurs épitopes adaptés pour le Western blot dénaturant.
• Dans un Western blot, attendez-vous à une bande à environ 40 kDa ; utilisez des extraits enrichis en noyau ou des lysats cellulaires totaux de lignées cellulaires humaines ou de rat pour améliorer la détection.
• Pour ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réagent de capture ou de détection ; titrez et validez avec la protéine LSM11 recombinante ou un peptide synthétique.
• Compte tenu de la localisation nucléaire, envisagez une fractionnement subcellulaire pour améliorer le rapport signal/bruit du Western blot.
• Une réactivité croisée avec le rat est indiquée ; vérifiez les performances dans votre échantillon spécifique et votre contexte d'application.

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