Anticorps polyclonal de lapin anti-LRRK1 pour WB et ELISA - Q38SD2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la LRRK1

• La LRRK1 (Leucine-rich repeat serine/threonine-protein kinase 1), également connue sous le nom d'OSMD, RIPK6 ou Roco1, est une protéine kinase à domaines multiples impliquée dans la régulation du trafic intracellulaire.
• Elle phosphoryle spécifiquement les GTPases RAB, y compris RAB7A, d'une manière dépendante de la protéine kinase C, médiant le transport vésiculaire et la dynamique endolysosomale.
  Références associées : PMID:36040231, PMID:37558661, PMID:37857821
• La protéine contient des motifs structuraux tels que des répétitions ankyrine, des répétitions riches en leucine, un domaine kinase et des répétitions WD, permettant des fonctions d'échafaudage et enzymatiques.
• La localisation subcellulaire est principalement cytoplasmique et au niveau de la membrane cellulaire, ce qui correspond à son rôle dans les processus de trafic associés aux membranes.
• Des études fonctionnelles, y compris par similarité, indiquent un rôle dans la régulation négative de la masse osseuse, agissant via la maturation des ostéoclastes.
• La LRRK1 est une enzyme dépendante des métaux, nécessitant du magnésium ou du manganèse comme cofacteurs, et est régulée par phosphorylation.
• Le gène humain LRRK1 (Identifiant du gène 79705) code pour une protéine de 225 kDa, avec un épissage alternatif générant des isoformes distinctes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène, une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 10–90 de la région N-terminale, peut permettre la détection de multiples variants d'épissage si cette région est conservée ; vérifier dans les tissus pertinents.
• Pour le Western blot, utiliser des conditions réductrices standard ; la protéine pleine longueur a un poids moléculaire prédit de 225 kDa, et des marqueurs de poids moléculaire appropriés doivent être inclus.
• Dans les applications ELISA, optimiser les concentrations d'antigène de revêtement et envisager d'utiliser une étape de blocage pour réduire la liaison non spécifique.
• La réactivité croisée n'est confirmée que pour l'humain ; pour d'autres espèces, une validation est recommandée en raison de l'absence de données sur la réactivité croisée.

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