Anticorps polyclonal anti-LRRK1 pour WB, ELISA - Q38SD2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de LRRK1

• LRRK1 (Leucine-rich repeat serine/threonine-protein kinase 1), également appelée OSMD, RIPK6 ou Roco1, est une grande kinase à domaines multiples qui contient des répétitions riches en leucine (LRR), des répétitions ANK, un domaine GTPase ROC, un domaine kinase et des répétitions WD40.
• Elle agit comme une sérine/thréonine kinase qui phosphoryle les protéines RAB, principalement RAB7A, d'une manière dépendante de la protéine kinase C (PKC), régulant ainsi le trafic vésiculaire intracellulaire (PubMed:36040231, PubMed:37558661, PubMed:37857821). Références associées : PMID:36040231 PMID:37558661 PMID:37857821
• LRRK1 agit comme un régulateur négatif de la masse osseuse en favorisant la maturation des ostéoclastes, liant son activité au remodelage osseux et aux maladies osseuses métaboliques.
• Au niveau sous-cellulaire, LRRK1 se localise dans le cytoplasme et sur la membrane cellulaire, ce qui est cohérent avec son rôle dans la signalisation associée à la membrane et le trafic intracellulaire.
• La protéine possède des sites de liaison à l'ATP et au GTP, nécessite des cations divalents (Mg²⁺, Mn²⁺) pour son activité enzymatique et sa régulation passe par sa phosphorylation.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 10–90) de la LRRK1 humaine. Cette région ne se trouve pas dans le domaine kinase, l'anticorps peut donc reconnaître à la fois les formes inactives et actives de la protéine.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 225 kDa est attendue. Optimisez les conditions de dénaturation (par exemple, chauffage doux ou incubation à température ambiante) pour minimiser l'agrégation de cette grande protéine.
• L'ELISA peut être utilisé pour la détection quantitative ; envisagez de l'associer à un anticorps de capture ciblant un épitope différent pour éviter la compétition.
• La réactivité croisée est validée pour l'humain ; réalisez des tests pour d'autres espèces si nécessaire, car l'homologie de séquence peut permettre la détection.

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