Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-LRPAP1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P30533

Spécifications et Paramètres Essentiels du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de LRPAP1

• LRPAP1 (Protéine 1 associée à la protéine apparentée au récepteur des lipoprotéines de basse densité) est également connue sous le nom de RAP, alpha-2-MRAP, ou HBP44, codée par le gène LRPAP1.
• Elle agit comme un chaperon moléculaire pour les protéines apparentées au récepteur des LDL, régulant leur activité de liaison aux ligands le long de la voie sécrétoire.
• La protéine se localise dans la lumière du réticulum endoplasmique rugueux, le compartiment intermédiaire ER-Golgi, l'appareil de Golgi (réseau et lumière du cis-Golgi), la lumière de l'endosome et la surface cellulaire.
• LRPAP1 est une glycoprotéine et une phosphoprotéine, et elle présente une activité de liaison à l'héparine.
• Les caractéristiques structurales incluent un domaine en hélice enroulée ; la protéine a été caractérisée par séquençage protéique direct et des études de structure 3D.
• Elle est identifiée dans les analyses protéomiques et sert de composant de protéome de référence.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 35-357 du LRPAP1 humain, excluant le peptide signal mais contenant les régions fonctionnelles centrales ; cette séquence est conservée chez l'humain, la souris et le rat, ce qui explique la réactivité croisée observée.
• Pour le Western blot (WB), envisagez d'utiliser des conditions réductrices et de charger 20-40 µg de lysat protéique total ; le poids moléculaire prédit est de 41 kDa, mais la glycosylation peut modifier la migration.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), testez la récupération antigénique avec un tampon citrate (pH 6.0) ou un tampon EDTA (pH 9.0) et optimisez la dilution de l'anticorps primaire.
• Pour l'immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), la perméabilisation avec 0,1 à 0,3 % de Triton X-100 ou de saponine et la fixation avec du paraformaldéhyde à 4 % sont des points de départ courants.
• Pour l'ELISA, validez l'anticorps comme réactif de capture ou de détection dans la matrice d'échantillon pertinente ; les concentrations de revêtement et les conditions de blocage nécessitent une optimisation empirique.

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