Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-LRP2 (Mégaline) pour WB, IHC-P, IF-P - P98164

Spécifications et Paramètres Essentiels du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de LRP2

• LRP2 code pour la mégaline (gp330), une glycoprotéine transmembranaire de type I d'environ 522 kDa appartenant à la famille des récepteurs LDL, fonctionnant comme un récepteur d'endocytose multiligand exprimé principalement aux surfaces apicales des épithéliums absorbants.
• Dans le rein, la mégaline médie la captation tubulaire et la clairance de divers substrats, notamment les métaux lourds liés à la métallothionéine, la survivine anti-apoptotique, le 25-hydroxyvitamine D3, le transporteur de vitamine D3 GC/DBP, et la myoglobine, contribuant à la réabsorption rénale et à l'homéostasie. Références associées : PMID:15126248 PMID:23825075
• Forme un complexe endocytique avec la cubiline (CUBN) pour médier la recapture des protéines filtrées comme l'albumine, les transporteurs de vitamines et les lipoprotéines, empêchant ainsi leur perte urinaire.
• Dans le système nerveux central, la mégaline régule la neurogenèse et le développement cérébral en médiant l'endocytose du Sonic hedgehog (SHH), de la leptine et du BMP4, et facilite la transcystose du SHH et de la leptine à travers la barrière hémato-encéphalique.
• Au niveau subcellulaire, LRP2 se localise dans les puits recouverts, les membranes cellulaires apicales, la lumière des endosomes et les projections neuronales (axones et dendrites), où elle orchestre l'internalisation et le trafic médiés par la clathrine.
• La distribution tissulaire est la plus élevée dans les tubules proximaux rénaux, les cytotrophoblastes placentaires et l'épithélium du plexus choroïde, avec des rôles dans le développement embryonnaire, l'homéostasie des vitamines/ions et l'audition. Références associées : PMID:27798286
• Les modifications post-traductionnelles incluent une glycosylation extensive, des ponts disulfure dans les répétitions de type EGF, et une phosphorylation, qui régulent la liaison des ligands et le recyclage du récepteur.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond au domaine cytoplasmique C-terminal (aa 4446‑4655), qui est hautement conservé entre les espèces, ce qui contribue probablement à la réactivité croisée avec la souris et le rat. Vérifier l'homologie de séquence dans votre espèce cible.
• Pour le Western blot, utilisez un gel à faible pourcentage (par exemple, SDS‑PAGE 6%) et des temps de transfert prolongés pour résoudre la protéine pleine longueur de 522 kDa. Validez la spécificité de la bande en utilisant des lysats témoins positifs de tissu rénal ou cérébral.
• En raison de la glycosylation importante, le poids moléculaire observé peut être décalé vers le haut ; envisagez une déglycosylation enzymatique si un calibrage précis est nécessaire.
• En IHC‑P et IF‑P, optimisez la récupération antigénique et incluez un témoin positif tel que des coupes de rein humain. Le signal peut être associé à la membrane ou ponctué dans les vésicules endocytiques.
• Pour l'ELISA, la nature polyclonale confère une haute avidité ; validez avec de la LRP2 recombinante ou des lysats cellulaires pour confirmer la sensibilité.

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